ベストアンサー ※ ChatGPTを利用し、要約された質問です（原文：ピクリン酸の生成） ピクリン酸の生成方法とは？ 2024/10/10 10:58 このQ&Aのポイント ピクリン酸の生成方法に関する情報は複数存在し、特にフェノールの反応に注目されている。フェノールをスルホン化してからニトロ化する製法について、文献によって表現が異なる点が議論の焦点である。正確な方法について確定していないため、異なる信頼性の高い情報源を確認することが推奨される。 ピクリン酸の生成 ピクリン酸の製法として「フェノールを濃硫酸でスルホフェノールとしてから、濃硝酸でニトロ化することによって得られる。」とWikipediaにあるのですが、「フェノールを硫酸でスルホン化してスルホフェノールとしてから硝酸でニトロ化することにより得られる」と書いてある資料もありました。どちらが正しいのでしょうか？ 質問の原文を閉じる 質問の原文を表示する みんなの回答 （1） 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー hiro_1116 ベストアンサー率30% (2582/8349) 2024/10/10 11:04 回答No.1 どちらも同じことを言っているので、どちらも正しいです。 質問者 お礼 2024/10/10 11:34 硫酸と硝酸が濃硫酸、濃硝酸としているだけで、確かに、内容は同じみたいですね。なるほど。ありがとうございました😊 Powered by GRATICA 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 1 カテゴリ [技術者向] 製造業・ものづくり電子・半導体・化学化学 関連するQ&A ピクリン酸などについて ピクリン酸や2,4,6トリニトロトルエン(？トルエンに3つニトロが付いている) は、高温など、厳しい条件でしかできないと習ったのですが、 これはなぜでしょうか？ たとえば、フェノールのモノニトロ化は ｐ、Oが生成して、 次は、ニトロ基から見るとメタの位置は共鳴構造を 考えるとフェノールの電子供与により安定 になりますよね。 それだったら、モノニトロ化とそれほど条件を 変えなくても反応すると思うのですが・・・ 共鳴構造が間違っていますかね？ 立体的な要素だけで、条件が厳しくなるのでしょうか？ 工学部３年で有機は一通り習いました。 フェノール類の検出反応でのピクリン酸 高校化学について質問させていただきます。 フェノール類の検出反応で陽性を示さない物質として ピクリン酸がありますが、これはなぜでしょうか？ ニトロ基が３つついているからニトロの性質が強くなるため でいいのでしょうか。 ご教授よろしくお願いします。 ピクリン酸の合成について質問です。 ピクリン酸の合成について質問です。 僕は先日、高校の化学部でピクリン酸を合成して燃焼させたのですが、線香花火程度に燃えただけで終わってしまいました。 合成方法は、濃硝酸にフェノール（液体）を入れて加熱し、濃硫酸を入れて水煎で冷やして合成する方法と、混酸にフェノール（液体）を入れて合成する方法の２つで行いました。 1つ目は、黄色の粘り気の強いゴムのようなものができ、2つ目は黒い焦げのようなものと黄色の液体が出来ただけでした。 やはり合成方法が間違っていたのだと思います。 知っている方がいれば、正しい合成方法や分量など、教えていただけると嬉しいです。 製造業のDX化は可能？ ～図面管理とデータ活用の最適解～ OKWAVE コラム ニトロフェノールについて いつもお世話になっています。 学校で配布されたプリントに フェノールに希硝酸と濃硫酸を加えると o-,p-ニトロフェノール ができる と書かれていたのですが m-ニトロフェノールはできないのでしょうか？ もし何か理由があれば教えて下さい。 高校の範囲外でも構いません。 よろしくお願いします。 有機化学フェノールの反応に関する問題について質問です。 有機化学フェノールの反応に関する問題について質問です。 フェノールに硫酸を加えて加熱すると何ができるでしょうか？ 私はフェノールのo位またはp位がスルホン化されるのではないかと思ったのですが、スルホ基はm配向性なのに対し、水酸基はo、p配向性なので、反応しないんじゃないかと思って質問しました 誰か解答お願いします ベンゼン環のニトロ化とその性質について ベンゼン間の勉強をしていたところ、ピクリン酸が強酸性な事が書いてありました。 ふと疑問に思ったのですが、ピクリン酸の原料となるフェノールは炭酸より弱い酸なのに、なぜニトロ化しただけで、強酸性になるのでしょうか？ また、ニトロ化したことが、強酸性になる理由だとしたら、なぜニトロベンゼンはなぜ中性なのでしょうか？ そのほかにも、フェノールじゃなくトルエンをニトロ化したトリニトロトルエンは、何性なのでしょか? おしえてくださいおねがいします。 ニトロベンゼンの生成 硝酸と硫酸をベンゼンに反応させるとニトロベンゼンができますが、硫酸のSはどこにいったのですか？ 反応物ではない、触媒だから。との回答があるのですが、これは硫酸を加える量が少ないため反応しないのですか？ また、どうして硫酸を加えたのにＳだけが反応しないのかわかりません。（HSO4の中でSだけが反応しない理由）硫酸はどこにいったのですか？ フェノール類のスルホン化 フェノールにフェニル環が付いたフェニルフェノールを、発煙硫酸によりスルホン化したいと思っています 出来ると思いますが、温度や条件などに悩んでいます 論文などで調べましたが、載ってませんでした 分かる方がいれば、教えてください 論文などがあれば、それもお願いします フェノールのスルホン化でも構いません よろしくお願いします ヘキサノールとフェノールを区別する実験 ヘキサノールとフェノールを簡単に区別する実験を知りませんか？ また、どんなことが観察できますか？ 下に例を書きますので、このような感じで答えてくれると助かります。 (例)ベンゼンとシクロヘキサン 農硫酸と農硝酸を加えてニトロ化させる。 二層にわかれて、ベンゼンだけニトロ化され、上層が黄色になる。 よろしくお願いします。 有機反応の主生成分について anilineの濃硝酸と濃硫酸によるニトロ化反応で、ρ-nitroanilineが得られる。という問いは、anilineについている-NH2が電子供与基なのでο,ρ配向性を示すので、正解という事ですか？ ニトロ化 ベンゼンをニトロ化して、ニトロベンゼンを作りますが、 そのとき用いる混酸（濃硝酸と濃硫酸）の硫酸の役割を 教えてください。 高校化学 フェノールの製法 高校化学 フェノールの製法 来年大学受験を控えています。 有機化学でベンゼンスルホン酸を経由してフェノールを作る過程で いまいちわからないところがあります。 似たような質問をしている方がいましたので、確認はしてみましたが よくわかりませんでした。 質問したいのは ベンゼンスルホン酸→(1)→ベンゼンスルホン酸ナトリウム→(2)→ナトリウムフェノキシド (1)NaOH (2)NaOH（固体） において、なぜ(1)、(2)の２回に分けて行う必要があるのでしょうか。 大学受験レベルでの説明をしていただけないでしょうか。 よろしくお願いします。 スマホは修理できる？画面割れ・バッテリー交換・自作の限界 OKWAVE コラム トルエンとフェノール トルエンとフェノールに関する 次の記述１～５のうちから 正しいものを二つ選べ。 １:トルエンは水に溶けにくいが 水酸化ナトリウム水溶液によく溶ける ２:フェノールを臭素水と反応させると ブロモベンゼンが生じる ３:トルエンとフェノールのベンゼン環に 直接結合している水素原子一個を メチル基にかえると, いずれからも三つの異性体ができる ４:トルエンとフェノールにそれぞれ 塩化鉄(III)水溶液を加えると いずれも青紫色を示す ５:トルエンとフェノールを,それぞれ 濃硝酸と濃硫酸の混合物と ともに加熱すると いずれもニトロ化される 誰かお願いします ベンゼン→フェノールの4経路の名前 ベンゼン→フェノールの反応経路の名前なのですが ベンゼン→クメン→クメンヒドロキシペルオキシド→フェノール の経路はクメン法と呼ばれますよね よく見るあとの3経路 ベンゼン→クロロベンゼン→ナトリウムフェノキシド→フェノール ベンゼン→ベンゼンスルホン酸→ベンゼンスルホン酸ナトリウム →ナトリウムフェノキシド→フェノール ベンゼン→ニトロベンゼン→アニリン塩酸塩→アニリン→塩化ベンゼンジアゾニウム →フェノール はそれぞれなんという名前なのでしょうか？ キサントプロテイン反応と硫酸 キサントプロテイン反応は まずベンゼン環を濃硝酸でニトロ化し、アンモニアで見やすくする という流れで行われるそうですが、 ベンゼン環をニトロ化するには確か濃硝酸と濃硫酸が必要だったはずで、 濃硫酸がなかったら不安定な中間体のままだと思うのですが、どうなんでしょうか？ よろしくお願いします。 フェノールを硝酸ー硫酸混酸中で反応させると、 フェノールを硝酸ー硫酸混酸中で反応させると、 ポリニトロ化合物と何が生成しますか?? 教えてください。 ニトロ化の発煙硝酸 学生実験でp-ニトロアニリンの合成をしました． アニリンをアセチル化して，アセトアリニドを合成し，これをニトロ化しました． このとき，硫酸と発煙硝酸の混酸を使いました．しかし，アセトアニリドの反応性は高いと思うのですが，なぜわざわざ発煙硝酸を使ったのでしょうか？ 反応率を上げて収率を高める，以外の理由はなにかありますか？ クメン法について フェノールの工業的な製法であるクメン法に関する質問です。クメンヒドロペルオキシドを生成させた後、硫酸を加えて分解させフェノールとアセトンを得る反応で、副生成物がでるとしたらどんなものができるんでしょうか？反応機構が複雑なためイマイチわからないのですが、ご存知の方よろしくお願いします。 分離方法 o-キシレンから3-ニトロフタル酸を合成する方法が課題ででて考えているのですが、少し質問があります。 まずo-キシレンに硫酸と硝酸を加えて、ニトロ化して過マンガン酸カリウムなどで酸化させる方法を考えました。しかし、ニトロ化で3-ニトロ化合物と4-ニトロ化合物ができてしまう気がします。 どうすれば、3-ニトロ化合物だけとりだせますか？詳しくお願いします。活性化エネルギーなどの違いを使うのかなぁ？ ニトロベンゼンの理論収量の求め方 ニトロベンゼンの理論収量の求め方を教えてください。 化学式はこちらです。 ベンゼン＋硝酸→(硫酸、60℃)ニトロベンゼン＋水 数値はこちらです。 ベンゼン 分子量78 比重0.88 ※実習では50.0ml使用しました。 濃硝酸 分子量63 比重1.5 ※実習では40.0ml使用しました。 濃硫酸 分子量98 比重1.85 ※実習では49.8ml使用しました。 ニトロベンゼン 分子量123 水 分子量18 どなたかよろしくお願いします。 また、できれば収量の求め方もお願いします。 理系なのに何にもわからなくて焦っているので、 できるだけわかりやすく書いていただけると嬉しいです。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ [技術者向] 製造業・ものづくり 電子・半導体・化学 電子部品・基板部品化学その他（電子・半導体・化学） カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル？プリンター・メール・LINE編 携帯料金を賢く見直す！格安SIMと端末選びのポイントは？ 友達って必要？友情って何だろう 大震災時の現実とは？私たちができる備え 「結婚相談所は恥ずかしい」は時代遅れ！負け組の誤解と出会いの掴み方 あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
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