dolphino の回答履歴

手書きした円をスキャンし、取り込んだ円の面積を計算するフリーウェアについての情報を教えていただけませんか？？？

シクロヘキサノンからPh-C(=O)-CH2-CH2-CH2-CH2-CHOの構造を持つ化合物を合成するには、どのような方法を取ったらよいのでしょうか？

アスコルビン酸は酸化防止剤に使われていますが、清涼飲料水にアスコルビン酸の原末をふりかけておけば、少しは日持ちするのでしょうか。

ガラス濾紙を用いてソックスレーをしています。 ガラス濾紙から非抽出物を取るためスパチュラで掻きだしているのですが、 ごく微量ということもありガラス濾紙も一緒にはがしてしまいます。 何か非抽出物のみを取り出す良い方法はないでしょうか？ ちなみに目的の非抽出物は一般の溶媒に溶解しないものなので、 溶媒で洗うこともできません。 ガラス濾紙なので強アルカリで濾紙のみが溶けないかと考えているところです。 よろしくお願いします。

大学のレポートでiPS細胞について調べています。特にiPS細胞について詳しいからこのテーマを選んだわけではなくテレビで見たのを覚えていて少し興味があったのでiPS細胞をテーマに選びました。 そこで質問があるのですが、iPS細胞はES細胞と比べて成功率が低いと言われているのですが、培養すれば無限に増えるわけで、一つでもiPS細胞を樹立できれば成功率がどうとかって関係ないのではないのですか？本を読んでいて成功率が低いから実用が難しいと書かれていたので疑問に思いました。 まだ知識があまりないのであまりに無知な質問かもしれませんが、わかる方教えてください。

学校の課題で出されたのですが、 フェニル基-カルボニル基-エチル基の構造をした化合物から フェニル基-カルボニル基-CH2-CH2-CH2-COOHの構造した化合物を 生成するにはどのような反応を行えばよいのでしょうか？

Ｂ細胞が出す抗体は（例えば蛋白質を抗原として）抗原を構成しているアミノ酸の一次配列によって結合する場所が、核酸のように相補的にただ単純に決まるわけではなく、立体的なアミノ酸の位置による親和性でくっつく場所が決まるんですよね？ だから一定の（ヌクレオチドやペプチド結合を持つアミノ酸の繋がりのような）決まりきった形を持つ物質だけでなく、いろいろな物質に結合することができるんですよね？どうもはっきりとこう言っている資料が見つからないので質問してみました。質問をするということは納得できてないからです。どうか誰か私を納得させてください。

争点 日本刀の性能　 http://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%99%BE%E4%BA%BA%E6%96%AC%E3%82%8A%E7%AB%B6%E4%BA%89#.E4.BA.89.E7.82.B9 とあります。 しかし一方では 被害者 http://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%A7%8B%E8%91%89%E5%8E%9F%E9%80%9A%E3%82%8A%E9%AD%94%E4%BA%8B%E4%BB%B6#.E3.83.8A.E3.82.A4.E3.83.95.E3.81.A7.E5.88.BA.E3.81.95.E3.82.8C.E3.82.8B.EF.BC.8812.E4.BA.BA.E3.80.81.E6.AD.BB.E4.BA.A14.E4.BA.BA.E3.83.BB.E8.B2.A0.E5.82.B78.E4.BA.BA.EF.BC.89 とあります。 鉄の精製技術に問題がありそうな戦国時代や江戸ならともかく、昭和時代で日本刀の性能がナイフより低いなどということがありえるのでしょうか？

固相合成用レジンのカタログ等を見ていると、メッシュ(mesh)という単位があります。 たとえば2-chlorotrityl chloride resinには100～200meshと200～400meshの2種類があります。 メッシュとは何を指すのでしょか？粒子径と関係あるのですか？ よろしくおねがいします。

土壌に含まれる微生物を特定する研究をしており、PCRを行うために細菌よりプラスミドDNAを取り出し、取れたか確認のために電気泳動を行いました。 ゲルは、1％のアガロースゲルを用い、ゲル作成時に使用した溶液と電気泳動の際のバッファー溶液は1×TAEを使用しました。 1ヶ月ほど前にプラスミドDNAを抽出し、電気泳動を行い、エチジウムブロマイドで染色、紫外線を当て観察すると、23000bp付近にバンドが確認出来ました。 このときの濃度を吸光光度測定で計測すると、DNAの量は650μg/mlでした。 ところが最近、前回と同じ操作でDNA抽出をしたのですが、今回の場合、電気泳動を行い、エチジウムブロマイド染色をし、紫外線を当て観察すると、前回よりもバンドの蛍光は強くなっていました。 しかし、このときの濃度を吸光光度測定で計測すると、DNAの濃度は200μg/mlまで低くなっていました。 なぜ、このように電気泳動をした時の蛍光が強くなったにもかかわらず、DNAの濃度は下がってしまったのでしょうか？ マーカーの蛍光は、前回と同じように見えました。 また、このサンプルを用いてPCR操作を行う事は出来るのでしょうか？ 本を調べ、アルカリや酸で加水分解されると核酸はモノヌクレオチドになり、260nmの吸光度は高分子核酸に比べて10～15％増加するという事は分かったのですが、これが決定的な原因では無いと思います。 原因の予想がつく方がいらっしゃるなら、教えていただけると幸いです。

私はある理系大学の３回生です。今日学校へ行き友達と話していたところips細胞の話が出てきました。ips細胞といえばOct3/4, Sox2, Klf4, Mycの４つの因子をレトロウィルスベクターによってマウスやヒトの細胞に導入して作られたことは知られていることですが、その友達の話では　"最近レトロウィルスベクターを用いない、部位特異的な方法が開発された"とのことでした。私はニュースは見る方ですがこのことに関しては知りませんでした。 話が長くなってしまいましたが、よろしければこの方法に関してご存知の方はどうかお教えください。 （真核生物形質転換系について、何かお知りでしたらよろしかったらそれもお教えください。）

フェニル基ーカルボニル基ーフェニル基の形をした化合物に、 カリウムとジエチルエーテルを加えて、続いて水を加えた場合、 どのような反応が起こって、どのような化合物が生成するのでしょうか？

L-カルニチンには脂肪燃焼効果があるとして注目されていますが、 ラム肉に比較的多く含まれていることも知られています。 私は食品分析会社で食肉中のL-カルニチン分析の立ち上げをしています。 HPLCでの分析ですが、HPLCの条件も決まり検量線もきちんと書けました。 しかし食肉（ラム肉）のL-カルニチン抽出がうまくできず、ピークが出ません。 ちなみに同じ前処理をしたL-カルニチンを含む健康食品ではきちんと定量でき、 添加回収試験の回収率も良好でした。 何故か食肉になるとピークが出ず、添加回収の回収率も60%と低いのです。 ラム肉には確実にL-カルニチンが含まれているはずなので、抽出に問題があると考えています。 思い当たる抽出法をいくつも試しましたが、改善されず悩んでいます。 文献やHPでも調べましたが、健康食品やサプリメントの分析法は見付かるものの 食肉に関しての分析法が見付かりません。 HPLCメーカーに問い合わせても、食肉に関する情報なないと言われました。 L-カルニチン分析経験者の方、食肉の抽出に詳しい方など、どんなことでも構いませんので アドバイスを頂けないでしょうか。 宜しくお願いします。

教えてください！ 例えば　「では～という事ですね」というのは、コールセンターのオペレーターが使う言葉としては不適切なのでしょうか？ 「それでは～という事ですね」が正しいという指摘なのですが、 「では～」と「それでは～」　そんなに違いがあるのでしょうか？ お客様からの質問に対し、一つ一つ回答したり　 復唱して確認する事が多いので、簡潔に聞こえるよう「では～」を 使っていたのですが、やはり直すべきでしょうか？

大学院生ですが、以前GFPをSDS-PAGEにかけたところ、31kDaのところにバンドが出てきました。計算上では27kDaにバンドがでてくるるはずです。実験を間違っただけでしょうか？それとも、GFPが立体的に安定でSDSが入り込みにくく、負に帯電する量が少なかったのでしょうか？教えてください。

今、高校の授業の一環で、「効率よくバイオエタノールを作ろう」 という目標で実験をしているのですが、質問がいくつかあります。 セルラーゼを蒸留水に溶かし酵素液とし、 熱で殺菌消毒を行った紙に酵素液を加え、セルロースを糖に分解。 その後、糖に酵母を加え、アルコール発酵をさせるという流れなんですが・・・・・・ ちなみに上記の実験はすべて無菌箱内で行っています。 質問 １、セルラーゼを蒸留水に分解した時点で糖度系で糖度を測った結果、 　　２，０%程度糖度があったのですが、セルラーゼ自体に糖は含まれているのか？ ２、一度、無菌箱内でやらずに、外でやった結果、酵素液、酵素液を加えた古紙に 　　カビが発生しました。その水溶液を糖度計で計った結果、１.０％、０.８％を示しました。 　　よってカビは、糖を栄養にして？繁殖するのか？ ３、今回は酵素はセルラーゼのみ使用していますが セルラーゼによって分解されたセルロース、つまりセロビオースは発酵するか？ 　　また、セロビオースを他の酵素でグルコースまで分解した方が発酵しやすいのか？ 非常に分かりにくい内容、質問ですがよろしくお願いします！ 分からない点等があれば聞いてください。絶対お答えします！

北京は中国語では　「Beijing（ベイジン）」　と読むという事は 今回のオリンピックで多くの日本人が知ったと思いますが もともと日本人は北京を「Peking（ペキン）」と呼んでいましたよね。 これは英語および広東語からの読み方だと思いますが 北京オリンピック前は　「Beijing（ベイジン）」　と言う 言い方はどの程度知られていましたかねぇ？ 私自身はかって北京に６年間住んだ事があるので いつ自分がＢｅｉｊｉｎｇと言う言い方を認識したのか もう忘れてしまいました。 でもある時、人から 「中国の首都は何時ペキンからベイジンに変わったんだ？」 と言われて「ああ、そうか、ベイジンと言う言い方は日本人にはなじみがないんだ」と改めて思いました。 皆さんが何時頃Ｂｅｉｊｉｎｇと言う言い方を認識したか 教えて頂けませんか？

頭が良いとはどういうことだと考えますか？ 皆さんの考えを聞かせて下さい。 僕は短時間でたくさんのことを覚え、それを長い時間が経った 後でも思い出すことができることが頭が良いということだと考えます。

脂質の実験はこれから始める学生です。脂質実験は全く初心者です。クロロホルムやヘキサンを使わなくては行けないのですが、チューブなどに使われているポリスチレンやポリプロピレンはクロロホルムやヘキサンに溶けますか？これらの有機溶媒は扱ったことが無いのでご教示お願いいたします。

クローンで生み出された生体は、寿命が短いと聞きます。 では、クローン同士の生物間に生まれた生体も寿命が短かったりするのでしょうか？ 私は、親の寿命よりはやや長く生きることができるのではないかと思いましたが、皆様の意見をお聞かせください！