dolphino の回答履歴

茶やコーヒーを抽出するとき、湯ではすぐに抽出できるのに、なんで水だと湯にくらべて時間がかかるのですか？温度の違いがどのように作用してるのですか？

大腸菌によるクローニングを用いた解析の流れとして，PCR-Cloning-Sequencing法があるかと思います． シークエンスにかける前に，わざわざ大腸菌でクローニングする理由が分かりません．シークエンスにかけるため，対象DNAを増やすのであれば，そのままPCRで増やしてはダメなのでしょうか？ クローニングには対象DNAを増やす以外の何か重要な意味があるのでしょうか？（PCRにカイネティクスがある事は存じております)．専門書で確認したところ，ターゲットDNAを増幅させるという意味において，広義にはPCRもクローニングの一部だと書いてありました． すいません．素人質問で申し訳ありません． よろしくお願い致します．

大学の研究で液体培養後に上清に対して８０％硫安沈殿を行っています。 スターラーでゆっくり攪拌しながら加えているにもかかわらず、 毎回泡が立ってしまいます。 その後、この泡は不溶性の膜になって透析しても溶解してくれません。 ここで質問です。 １．この泡ってタンパク質なんでしょうか？ ２．タンパク質だとしたら溶解しないのは変性などをしているのでしょうか？ ３．４０％、６０％、８０％と段階に分けるとでないものなんでしょうか？ 色々とすいません。 どなたかアドバイスをお願いします。

健康のカテゴリーにしようかと思いましたが、こちらにしました。 素朴な疑問です。 インフルエンザなどのウイルス対策で良く、ウイルスは湿気に弱いので部屋の湿度を保ちましょうということを聞きます。 ウイルスは、湿気の多い体の中に入って暴れまわります。 乾燥がすき、湿気が苦手というのはどういうことでしょうか。 昔から、疑問に思っていました。 ウイルスにとっては湿気があったほうがいいような気がしますが、なぜですか。

動物は何を基準として餌を餌と判断しますか？ 本能という回答では、ペットフードのように自然界に存在しない合成食糧の説明がつかないと思います。 味覚や触覚という回答では、味付けした非食糧を常食するかどうかという疑問が残ります。 生肉を食べても生きた人間などを常食しないのはなぜでしょう？ 動物（人間も含む）は何を基準に餌（食べられるもの）を餌とみなして接近し、判別し、その後も食べるかどうかの判定を下すのでしょう？ こういった疑問についての研究はされたのでしょうか？解決したのでしょうか？ 私にとっては長年の疑問ですが、近親者にはこの疑問が疑問として理解されず、常識という言葉であしらわれます。 見識豊富な皆様のご意見・ご回答をお聞かせください。

元々は単細胞だったと思われるものが、繁殖するという、目的（意志？）をもったのは何故なのでしょうか。哲学的な質問かもしれませんが、ヒントになるような書物があれば、教えてください。

すみません、質問があります。 今度、一つの糖だけを添加した培地で、菌が生育するかどうかという実験を行おうと思っています。 約３０個の糖を用いてそれぞれ試験官液体培養するつもりなのですが、好気・嫌気を各２本ずつ植菌すると、 最初と最後に植菌したもので、培養時間に差が出てしまいます。 吸光度で菌の生育をみるのですが、どうすればこの差をなくせるでしょうか？ 糖無しの培地にいれておくなどは駄目でしょうか？ 菌は死んでしまいますか？ なお、植菌する菌体は液体培養し、対数増殖期に入りはじめのものです。 どなたかお答え頂けたらすごく助かります。どうかよろしくお願いします。

銀電極を濃硫酸中につけておくと、真っ白になるのですが、これは銀が硫酸と反応して別の物質を析出しているのではなく、 本来の銀の色が現れているのだと聞きました。 では、銀が光沢をもつのはなぜなのでしょうか？ 酸化銀は黒色なので、一体何によってこの色が発生しているのでしょうか？

専門知識は全くありませんが、仕事である試薬を購入することになりました。従来から同じ名称の薬品は取り扱っておりましたが、試薬ではなく業務用のものでした。今回ほぼ同じ名称のもので試薬品のタイプを購入しようと思うのですが、値段が業務用タイプと比較して非常に高価で思案しております。（ちなみに同じメーカー品ではありません）成分表を比較する限りそれほど変わった点はないように見えます。通常、試薬と業務用でこうも値段が違うものなんですか？価格の違いは何でしょうか？単に純度だけの違いでしょうか？

ペプチド合成の保護基に使われるFmoc基は、一般にピペラジンなどの二級アミンで脱保護されますが、NaOHやNaHCO3などの塩基でも脱保護できるのでしょうか？

(1)ある実験において、2種類の制限酵素を用いてあるDNAを切断しました（AとBとします）。16時間とかなり長く反応時間を与えたため、DNAバンドはゲルの下方に確認され、『これはスター活性が起きた』と判断しました。 (2)後日。 スター活性を恐れた自分は反応時間を10時間以内に抑え、同条件でもう一度制限酵素処理を試みました。結果、前回よりもゲル上方にバンドが確認でき、完全ではないが『スター活性はある程度改善された』と判断しました。 (3)そして昨日。 制限酵素A抜きに、BだけでDNAを切断する反応を時間別に行ないました(1h,3h,6h,9h,16h)。これは『制限酵素Bがスター活性を起し始める』と考えられる反応時間を明らかにするため行ないました。結果、長時間反応させたにも関わらず、どの反応時間でも問題なく切断が行なわれていました。 以上の実験より、自分はこの様に考えています。 ・(1)(2)において。２種類の制限酵素を用いたため、グリセロール濃度が上昇した。よってスター活性が起こり易く、反応時間別の影響が大きい。 素人考えですが、自分なりの解釈です。その他に考えられる理由や経験をお持ちの方、ぜひお聞かせください。m(__)M

薬学部出身で、他大学の薬学部の院を考えているのですが、他大学の院試験を受けた場合に、内部生に比べて、他大学出身の方の合格率は、例えば東大、京大、阪大などでは、数倍以上差があるみたいですが、これはなぜなのでしょうか？ただ単にやる気が少ないからって理由だけじゃない気がするのですが・・・。情報をしっかり入手して自分の大学の院の勉強を犠牲にして他大学の院試験の勉強した場合でも、不合格になる可能性は結構高いままなのでしょうか？ 参考にしたいので、他大学の院試験を受験して落ちてしまった方や落ちてしまった方について何か知っていることがあったら教えてください。

ある遺伝子が欠損したバクテリア細胞，すなわち遺伝子変異株を作成・培養する方法をお尋ねしたく書き込んでいます。それを達成する分子生物学的手法は様々だと思いますが，より一般的な方法を教えていただければ助かります。情報が載っているWebページの紹介でもかまいません。私は分子生物学初心者です。なので，上の情報だけでは回答が難しいかもしれません。そのときは，XXに関してより具体的な情報がほしいなどのコメントをいただけると助かります。 それでは，よろしくお願いいたします。

プラスミドのコピー数はどこで調節されているのですか？プラスミド上のoriへのポりメラーゼのくっつき易さ、なのでしょうか？

私はFT-IRを使用するのですが、 同じ試料を測定するのに、反射スペクトルと透過スペクトルの違いって何でしょうか？ ピーク位置が変わったりするのですか？ 先日透過スペクトルの方が正確だという事を聞いたのですが、よくわからなかったんです。 どなたか教えてください。

LCMSの参考書を見るとバックグランドが高いとありますがどういう意味なのでしょうか？要するにノイズが酷いとかそのような意味なのでしょうか？

私はある私立の生物関係の大学に通っている３回生です。私は今、大学院への進学を考えています。私が大学院へ入って研究したいことはスクリーニングやある生物特有の機能がどうなっているのか、などを調べることではなく、(例えば、GATAWAYシステムのように) 既存の知られていることから何かを作り出す、ということなのですが、このようなテーマに合う国立大学の研究室はあるのでしょうか？

私は高校2年生なんですが野生動物について興味があり 将来もそっちの方向で行きたいと思ってます… 野生動物の保護などがしたいのですが どぉすればそぉいう仕事に就けるのでしょうか?? 留学という考えもしましたが、勉強も出来る方ではないので 言葉も通じないのではないかと不安になります… アドバイスありませんか??

外径：約20mm、内径：約18mm、壁の厚さ：約1mmのガラス管をきれいにカットしたいのですが、特殊な大型工具（旋盤etc）を使用しないで切る方法はありますか？ 手元には板ガラス用のガラスカッター、ガラス用のやすり、ガラス管カッターがあります。 ガラス管カッターは、使用方法が悪いのかガラスが硬いのか、使用しても表面に傷をつけることすら困難な感じでした。 ネットで検索をかけると細いガラス管の切り方はありますが、試験管なみに太いガラス管の切り方はどこにも書いてなかったので、ご存知の方がいたら教えてください！

質問です。 大腸菌や黄色ブドウ球菌などの通性嫌気性細菌は、水溜りや池などの水深の浅いところで魚か呼吸できるほどの酸素濃度（DO）がある場合好気的な代謝ができるのでしょうか？ 嫌気的な代謝になるのでしょうか？ 素朴な疑問です。