101325 の回答履歴

試験の問題なのですがどう解けばいいか全く分かりません。 求め方を教えてください。 問い　Ｎ2Ｏ5の分解　2Ｎ2Ｏ5→4ＮＯ2＋Ｏ2　の速度式を素反応1～4より ｄ[Ｎ2Ｏ5]/ｄｔ＝　Ｋ[Ｎ2Ｏ5]　と導いた。Ｋをもとめよ。 ただし中間体ＮＯとＮＯ3についてそれらの濃度の時間変化がゼロとして答えなさい。（定常状態近似） １　Ｎ2Ｏ5→ＮＯ2＋ＮＯ3　　　　　　：速度定数ｋ1 ２　ＮＯ2＋ＮＯ3→Ｎ2Ｏ5　　　　　　：速度定数ｋ2 ３　ＮＯ2＋ＮＯ3→ＮＯ2＋Ｏ2＋ＮＯ　：速度定数ｋ3 ４　ＮＯ＋Ｎ2Ｏ5→3ＮＯ2　　　　　　：速度定数ｋ4 素反応1～4の速度ｖをそれぞれｖ1～ｖ４として上記速度定数を用いて ｖ1＝ｋ1[Ｎ2Ｏ5] ｖ2＝ｋ2[ＮＯ2][ＮＯ3] ｖ3＝ｋ3[ＮＯ2][ＮＯ3] ｖ4＝ｋ4[ＮＯ][Ｎ2Ｏ5] としてみましたが定常状態近似をどう使えばいいか 分かりません。 どうかよろしくお願いします。

試験の問題なのですがどう解けばいいか全く分かりません。 求め方を教えてください。 問い　Ｎ2Ｏ5の分解　2Ｎ2Ｏ5→4ＮＯ2＋Ｏ2　の速度式を素反応1～4より ｄ[Ｎ2Ｏ5]/ｄｔ＝　Ｋ[Ｎ2Ｏ5]　と導いた。Ｋをもとめよ。 ただし中間体ＮＯとＮＯ3についてそれらの濃度の時間変化がゼロとして答えなさい。（定常状態近似） １　Ｎ2Ｏ5→ＮＯ2＋ＮＯ3　　　　　　：速度定数ｋ1 ２　ＮＯ2＋ＮＯ3→Ｎ2Ｏ5　　　　　　：速度定数ｋ2 ３　ＮＯ2＋ＮＯ3→ＮＯ2＋Ｏ2＋ＮＯ　：速度定数ｋ3 ４　ＮＯ＋Ｎ2Ｏ5→3ＮＯ2　　　　　　：速度定数ｋ4 素反応1～4の速度ｖをそれぞれｖ1～ｖ４として上記速度定数を用いて ｖ1＝ｋ1[Ｎ2Ｏ5] ｖ2＝ｋ2[ＮＯ2][ＮＯ3] ｖ3＝ｋ3[ＮＯ2][ＮＯ3] ｖ4＝ｋ4[ＮＯ][Ｎ2Ｏ5] としてみましたが定常状態近似をどう使えばいいか 分かりません。 どうかよろしくお願いします。

ある参考書の配位数の考え方では、Fe2+だとd電子は6つでlow spinで考えるとt2g6でeg軌道に二つ、4s,4p軌道にそれぞれ1つ、3つ空いた軌道が存在するので、d2sp3混成により最大で6配位まで可能という解釈をしているのですが、Ni2+のd電子は8つで、同じように考えると最大で5配位までしか配位できないような気がします。しかし、Ni2+では通常4配位か6配位とされているのは考え方が間違っているのでしょうか？

化学の沸点上昇の問題です。 塩化ナトリウム1.17gを500gの水に融解したときとき沸点は何K上昇するか。 モル沸点上昇0.515K・kg/mol，Na=23.0，Cl=35.5 NaCl 1.17g/58.5=0.02[mol] また、NaClは電解質なので NaCl → Na+ ＋ Cl- Na+とCl-が1molずつ生じるため 0.02*2=0.04[mol] となり、質量モル濃度は 0.04/0.5=0.08[mol/kg] よって 0.515*0.08=4.12×10^(-2)[K] となったのですが、 解答は2.06×10^(-2)とありました。 お恥ずかしながら、自分ではどこから間違えてしまったのかわからないため、どこを間違えているのかご指摘、解説してくださると助かります。 よろしくお願いします。

定電圧・定電流制御機能がついている直流電源装置ので電気分解の操作を行っています。 そこでお聞きしたいのですが、たとえば定電圧操作を行い 20Vで160mAの電流が流れたとします。この際に20Vのままで80mAを流すことは可能なのでしょうか？普通に考えたらできないと思うのですがよろしくお願いします。

ヒュッケル法について 　ヒュッケル法についての質問です。等核二原子分子（たとえばエチレンなど）の場合、ヒュッケル法を用いて永年方程式を求め、分子軌道の係数をそれぞれCa, Cbとすると永年方程式は 　　　　Ca(α-E)+Cbβ=o Caβ+Cb(α-E)=o となって、そこからCa/Cb=(E-α)/β　が導かれ、これを分子軌道の規格化条件の式に代入してCa=√(1/2) になる、というのはなんとなく理解できるのですが、では、等核二原子分子ではなくブタジエンや、アリルラジカルなど、多原子分子になった場合はどのように解くのでしょうか？ 　ヒュッケル法を用いて行列の形の永年方程式までは出せたのですが、展開しても等核二原子分子のようにCa/Cbの値が出るわけでもなく、どうしたらいいのかわかりません。読みにくい文章で申し訳ないのですが、どなたか教えてくださるとありがたいです!!

質問失礼します。 化学で 「Fe(3+)(EDTA)錯体は常磁性、Fe(2+)(phen)3錯体は反磁性である。これをｄ電子の挙動に基づいて説明してみよ」 という問題が出ました。 一応 「ｄ軌道に関して電子の入り方がegとt2gにおいて電子４個以上のときに スピン対が形成されることが優先される場合が反磁性、それぞれが埋まるのが優先されるのが常磁性で、前者の錯体はそれぞれが埋まることが優先され、後者の錯体はスピン対が優先されるのでそうだといえる」 といった具合の答えを出すつもりなのですが。 この場合鉄なので、5つの電子がｄ電子に埋まった図でよいのでしょうか。 またそれぞれがそうなるという具体的根拠がわかりません。 どうかお願いします

Ｐ=8600kPa、T=650℃、V=47.897cm3/g、のとき第二ビリアル係数Ｂを求めよ。 という問題で、 Ｚ=PV/RT=1+Ｂ/Vより 8600×47.897/(8.314×923.15)×18×10^3=1+Ｂ/47.897 単位は (kPa×cm3/g)/(kJ/(kmol・K)×K)×g/kmol ∴Ｂ=46270568.72cm3/g =46.27m3/g となりましたが、何か不具合はありますでしょうか？

Ｐ=8600kPa、T=650℃、V=47.897cm3/g、のとき第二ビリアル係数Ｂを求めよ。 という問題で、 Ｚ=PV/RT=1+Ｂ/Vより 8600×47.897/(8.314×923.15)×18×10^3=1+Ｂ/47.897 単位は (kPa×cm3/g)/(kJ/(kmol・K)×K)×g/kmol ∴Ｂ=46270568.72cm3/g =46.27m3/g となりましたが、何か不具合はありますでしょうか？

量子化学の研究でGaussian03で計算を回している者ですが、 ＨＦの6-31G**で計算した原子間の結合長が、実測値よりもやや短い結果（0.01～0.02Å）となっているのですが、その理由を教えていただけないでしょうか？ 特にＣ、Ｏ間の結合長が実測値よりもかなり短く計算されています。（0.04Åぐらい） ちなみに計算した原子は、核酸塩基（シトシン、グアニン、アデニン、チミン、ウラシル）です。 また、試しに二酸化炭素も同条件で計算しましたが、やはり実測値よりもやや短い結果となりました。 まだ研究を始めたばかりの初心者なので、どうぞよろしくお願いします。

パウリの原理とフントの規則に従って、Fe3+とCu+の電子配置を教えてください

SCF計算について質問があります。 わたしの持っている本（”基礎量子化学”　菊池修著　朝倉書店）にHe原子のSCF計算が具体例としてのっているのですが，1sのスレーター関数χ_iに入れるζ_iの値が　ζ_1 = 1.45，ζ_2 = 2.90 となっています。 この数値はどこから出てきたんでしょうか？ ζ=有効核電荷/主量子数だとすると1.70になる気がするのですが…。 わかりにくい文章で済みません。何か補足すべきことがあれば言ってください。

SCF計算について質問があります。 わたしの持っている本（”基礎量子化学”　菊池修著　朝倉書店）にHe原子のSCF計算が具体例としてのっているのですが，1sのスレーター関数χ_iに入れるζ_iの値が　ζ_1 = 1.45，ζ_2 = 2.90 となっています。 この数値はどこから出てきたんでしょうか？ ζ=有効核電荷/主量子数だとすると1.70になる気がするのですが…。 わかりにくい文章で済みません。何か補足すべきことがあれば言ってください。

ヘリウムの運動エネルギーとポテンシャルエネルギーを水素型試行関数のＺを変分パラメータζとして計算して全エネルギーに対するそれぞれの寄与について考えているんですが、ζを横軸、運動・ポテンシャルエネルギーを縦軸にしてグラフをかいたんですがないにも思いつきません・・・ E=T+V=ζ^2-27/8ζ で放物線を描いてるなーくらいしかわかりません汗 何かこのグラフから考察できる物理的な意味がありましたらお願いします こんなこと調べてみたら？みたいなことでかまいません宜しくお願いいたします！

炭酸ナトリウムに水を加えて氷冷しながら攪拌したものをＡ液とする 硝酸コバルト六水塩を水に溶解して３０%の過酸化水素水に加えて混合、均一して氷冷したものをＢ液とする Ａ液を攪拌させながらＢ液を一滴ずつ滴下してすべて加え終わったら３分間かき混ぜる。 生成したオリーブ色の沈澱を吸引ろ過する 吸引ろ過が終わったらろ紙上の沈澱に冷水３ｍｌを加えて沈澱をまんべんなく水に浸す。たまに沈澱をガラス棒でつつく。 この洗浄操作をさらに一回したら３分吸引して冷水の代わりにエタノールで洗浄し１分吸引。 この作業をもう一回行い、沈澱を広げてかき混ぜてエーテルを蒸発させ重さをはかる という実験をしたのですがこの実験での化学反応式をかけという問題に苦労しています。 どうか教えてもらえないでしょうか？

原子の基底準位のスペクトル項の導出をやっと理解したのですが、その後の微細準位への分裂がよく分かっていません。どなたか教えていただきたいです。（できれば101325さんに教えていただきたいです。とても分かりやすくいつも参考にさせていただいているのでw） ・例えばカリウムであれば最外殻の4s軌道のスペクトル項は2S1/2となりますが、なぜその次の励起準位4pで２つに分かれて2P1/2と2P3/2になるかが分かりません。２つに分かれる理由と導出法を知りたいです。 ・２つ以上に分かれる場合はあるのですか？カリウムの場合２重項だから２つに分かれたのかなっと思ったんですが、違う気がしてなりません。それならば鉄ならば５重項なので５つに・・・っとなってしまいますし。。

(1)1molという物質量の単位は何故必要なのか？ (2)すべての気体は標準状態で何故22.4Lになるのか？ (3)アボガドロの法則は何故標準状態で成立するのか？ この３点質問です。 どなたか回答よろしくお願いします！

炭酸ナトリウムに水を加えて氷冷しながら攪拌したものをＡ液とする 硝酸コバルト六水塩を水に溶解して３０%の過酸化水素水に加えて混合、均一して氷冷したものをＢ液とする Ａ液を攪拌させながらＢ液を一滴ずつ滴下してすべて加え終わったら３分間かき混ぜる。 生成したオリーブ色の沈澱を吸引ろ過する 吸引ろ過が終わったらろ紙上の沈澱に冷水３ｍｌを加えて沈澱をまんべんなく水に浸す。たまに沈澱をガラス棒でつつく。 この洗浄操作をさらに一回したら３分吸引して冷水の代わりにエタノールで洗浄し１分吸引。 この作業をもう一回行い、沈澱を広げてかき混ぜてエーテルを蒸発させ重さをはかる という実験をしたのですがこの実験での化学反応式をかけという問題に苦労しています。 どうか教えてもらえないでしょうか？

原子の基底準位のスペクトル項の導出をやっと理解したのですが、その後の微細準位への分裂がよく分かっていません。どなたか教えていただきたいです。（できれば101325さんに教えていただきたいです。とても分かりやすくいつも参考にさせていただいているのでw） ・例えばカリウムであれば最外殻の4s軌道のスペクトル項は2S1/2となりますが、なぜその次の励起準位4pで２つに分かれて2P1/2と2P3/2になるかが分かりません。２つに分かれる理由と導出法を知りたいです。 ・２つ以上に分かれる場合はあるのですか？カリウムの場合２重項だから２つに分かれたのかなっと思ったんですが、違う気がしてなりません。それならば鉄ならば５重項なので５つに・・・っとなってしまいますし。。

炭酸ナトリウムに水を加えて氷冷しながら攪拌したものをＡ液とする 硝酸コバルト六水塩を水に溶解して３０%の過酸化水素水に加えて混合、均一して氷冷したものをＢ液とする Ａ液を攪拌させながらＢ液を一滴ずつ滴下してすべて加え終わったら３分間かき混ぜる。 生成したオリーブ色の沈澱を吸引ろ過する 吸引ろ過が終わったらろ紙上の沈澱に冷水３ｍｌを加えて沈澱をまんべんなく水に浸す。たまに沈澱をガラス棒でつつく。 この洗浄操作をさらに一回したら３分吸引して冷水の代わりにエタノールで洗浄し１分吸引。 この作業をもう一回行い、沈澱を広げてかき混ぜてエーテルを蒸発させ重さをはかる という実験をしたのですがこの実験での化学反応式をかけという問題に苦労しています。 どうか教えてもらえないでしょうか？