geneticist12 の回答履歴

現在iBookG4（OSX10.4）でトラックパッドを使っています。 この状況でコンテクストメニューを出す（右クリック）のにcontrol+クリックというのに少々使いにくさを感じているのですが、マウスはあまり使いたくないのでキー割当を変えてこれを改善しようと考えています。 そこで今、右クリックの出し方をcontrol+クリックからfnキー+クリックという風にしようと考えているのですが、これはどうすればできますでしょうか？ Finder Popのように長押しで出るようなのもありますが、あくまでキー+クリックで出したいです。 ご存知の方が居られましたら、どうぞよろしくお願いいたします。

現在iBookG4（OSX10.4）でトラックパッドを使っています。 この状況でコンテクストメニューを出す（右クリック）のにcontrol+クリックというのに少々使いにくさを感じているのですが、マウスはあまり使いたくないのでキー割当を変えてこれを改善しようと考えています。 そこで今、右クリックの出し方をcontrol+クリックからfnキー+クリックという風にしようと考えているのですが、これはどうすればできますでしょうか？ Finder Popのように長押しで出るようなのもありますが、あくまでキー+クリックで出したいです。 ご存知の方が居られましたら、どうぞよろしくお願いいたします。

ISDNから光にすることになり接続の設定を変えようとしてコントロールパネルの「TCP/IP」を開けようとしているのですが、「”TCP/IP初期設定”　はロックされている、または他のアプリケーションが使用中のため、開くことはできません。」と表示がされます、起動しているアプリケーションもなく、ファイルの情報をみてもロックはかかっていません。OS9です。どなたかお願いします。

以前にもこちらでIPTG/X-galによるカラーセレクションについて伺ったことがったのですが、再び質問させて頂きます。 現在、タイトルにもありましたUni-ZAP XR vector（STRATAGENE）をライブラリー作製のベクターとして使用しているのですが、カラーセレクションがなぜかうまく行きません。 マニュアルによると、このベクターではβ‐ガラクトシターゼ活性が弱いため、高濃度のIPTG/X-galが必要とのことでしたが、アガーにX-galを混合させると、どうしても沈殿物が出来てしまい、私のやり方が悪いのかうまくプレーティングする事が出来ません…。 どなたか、同じベクターまたはキット（STRATAGENE社のZAP-cDNA kitです）を使用しておられる方がいらっしゃいましたら、その詳しい方法等、お教え頂きたいと思います。 また、それ以外の方でもアドバイス等ありましたらお願い致します。 各試薬使用量（直径9mmの培養シャーレ使用） 　250mg/ml X-gal(in DMF) 50μｌ 　0.5M IPTG(in H2O) 15μｌ 　　　先にインキュベーションしておいたファージ・E.coli溶液にアガー3mlを加えた後、上記２つを別々に添加し、シャーレへプレーティング。なお、このプロトコールはSTRATAGENEのマニュアル通りです。

マックを使っています。OSは9.0.2です。先日、メールに添付されてきたpdfファイルをプリントしようとしたところ、ファイルが重すぎたのか、何分待ってもプリントできないので、キャンセルをしました。今朝、マックを使おうと電源を入れたところ、デスクトップのプリンターのアイコンにプリントのデータが残っているマークがついていて、プリンター（DocuColor1250）の方にもデータ処理中が点灯していました。プリンターのプリント中止ボタンを押して終了したのですが、デスクトップのハードディスクが黒く反転していて、カーソルを他に持っていっても反応せず、他のアプリケーションも使用できないで、困っています。強制的に再起動しましたが、同じです。どのようにしたらいいでしょうか？

Reverse genetics systemによりスペイン風ウィルスを合成したとの報道がありました。高等動植物の遺伝子をノックアウトするReverse geneticsとは異なる意味と思います。簡単に理論をご教示ください。

読みつけない日経サイエンスを読んでいたら、 「遺伝子やタンパク質……機能を知りたい時には、欠損した個体を作る」 という文がありました。 遺伝子を欠損した個体って、どうやって作るんですか？ 受精卵の段階で取り除いて、それから成長させて個体を作るのでしょうか。 予備知識はほとんどないものとして、シロウト向けに易しい解説をお願いします。

ＰＣＲで増幅した2種類のインサートを、直列に繋いでベクターに導入しようとしています。下のようになります。 EcoRI EcoRI HindIII　HindIII EcoRI EcoRI ----| |--------| 　|---------| 　|----- ベクター　インサートＡ　インサートＢ　ベクター この際、三成分を全て混ぜてライゲーションを行うと、ベクターが繰り返し配列を嫌うため？ホモダイマーは出来辛く、結果として目的のヘテロダイマーが優先的に出来ると説明を受けました。これはどういう事なのでしょうか？調べてみたのですが、相当する記述が見つからず疑問に思っています。ちなみにとりあえず三成分を混ぜてライゲーションしてみたのですが、一度目は失敗。現在2度目の形質転換中です。よろしくお願いします。

縦横ななめに動くようになってしまいました。 とまどっています。 どうすればいいでしょうか？

分子生物学を学んでいる学生です。 細胞非自立的（non-cell autonomously）という言葉の意味がわかりません。どういう意味なのでしょうか？ また、どういう場面で使われるのでしょうか？ よろしくお願いします。

分子生物学を学んでいる学生です。 細胞非自立的（non-cell autonomously）という言葉の意味がわかりません。どういう意味なのでしょうか？ また、どういう場面で使われるのでしょうか？ よろしくお願いします。

分子生物学を学んでいる学生です。 細胞非自立的（non-cell autonomously）という言葉の意味がわかりません。どういう意味なのでしょうか？ また、どういう場面で使われるのでしょうか？ よろしくお願いします。

マックユーザーではありませんが、人のMacにMSNメッセンジャーをダウンロードしてインストールしようとしています。 その際、 5.　ステップ 4 でダウンロードしたファイルをダブルクリックしてマウントします。 と説明がありましたが、ダブルクリックしてマウントとは何のことを指すのでしょうか？単にダブルクリックするだけでいいのでしょうか？ 初歩的すぎて申し訳ありませんが、宜しくお願いします。

クラシック初心者で、ボレロが大好きなんですが、今までカラヤンか小澤のボレロしか聞いたことありません。他にすばらしいボレロがありますか？教えてください。

マウス胚でwhole mount in situをやっているのですが、probe合成でいつも疑問に思っていることがあります。それは、ハイブリダイズさせるためにanti sense probeを合成するのですが、なぜsense probeだとRNAにハイブリダイズされないのか？です。 anti sense probeをプラスミドから合成する時は、必ずインサートの5'側を制限酵素処理してリニアライズし、インサートの3'側からSP6とかT3 T7などの酵素でprobeを合成します。 でも逆にインサートの3'側を制限酵素処理してリニアライズ，インサートの5'側から合成したってハイブリダイズするんじゃないかと思ってしまいます。RNAは1本鎖だから。でも実際はそうではありません。 RNAに実際にどのようにprobeが反応するのかイマイチ分かりません。 手元にある本とかネットでも調べましたがありませんでした。 in situを始めて2年になって今さら、周りの人に聞けなくて。どうぞよろしくお願い致します。

マウス胚でwhole mount in situをやっているのですが、probe合成でいつも疑問に思っていることがあります。それは、ハイブリダイズさせるためにanti sense probeを合成するのですが、なぜsense probeだとRNAにハイブリダイズされないのか？です。 anti sense probeをプラスミドから合成する時は、必ずインサートの5'側を制限酵素処理してリニアライズし、インサートの3'側からSP6とかT3 T7などの酵素でprobeを合成します。 でも逆にインサートの3'側を制限酵素処理してリニアライズ，インサートの5'側から合成したってハイブリダイズするんじゃないかと思ってしまいます。RNAは1本鎖だから。でも実際はそうではありません。 RNAに実際にどのようにprobeが反応するのかイマイチ分かりません。 手元にある本とかネットでも調べましたがありませんでした。 in situを始めて2年になって今さら、周りの人に聞けなくて。どうぞよろしくお願い致します。

マウス胚でwhole mount in situをやっているのですが、probe合成でいつも疑問に思っていることがあります。それは、ハイブリダイズさせるためにanti sense probeを合成するのですが、なぜsense probeだとRNAにハイブリダイズされないのか？です。 anti sense probeをプラスミドから合成する時は、必ずインサートの5'側を制限酵素処理してリニアライズし、インサートの3'側からSP6とかT3 T7などの酵素でprobeを合成します。 でも逆にインサートの3'側を制限酵素処理してリニアライズ，インサートの5'側から合成したってハイブリダイズするんじゃないかと思ってしまいます。RNAは1本鎖だから。でも実際はそうではありません。 RNAに実際にどのようにprobeが反応するのかイマイチ分かりません。 手元にある本とかネットでも調べましたがありませんでした。 in situを始めて2年になって今さら、周りの人に聞けなくて。どうぞよろしくお願い致します。

血液から何千から何万人に一人の確率の超人であるかどうかがわかると聞きました。詳細はわかりませんので情報をお持ちの方お教えください。60kgの荷物を軽いと言っている女性がいます。血液検査で医師から、何千から何万人に一人の確率の超人だと言われたと聞きます。遺伝のようで、先祖には関取がいるそうです。赤血球の数の多さとかでしょうか

今から７，８年前の冬に沖縄に行った時の話です。ある居酒屋で食事をしていると、隣に座っていた地元の男性（５０代くらいの）が、突然歌を歌いだしました。とても素敵な沖縄の唄で今でもときどきその唄がなんという曲名なのか気になっています。７、８年も前のことなので歌詞の一部しか覚えていません。歌詞は２番か３番まであったと思いますが曲のいずれも「わが、うちなん～」というフレーズで終わります。沖縄の曲とは思いますが、メロディーはそれほど古くはありません。（かといってポップミュージックという感じではではありませんが・・・）どなたかご存知の方いらっしゃったら教えてください。

今、細胞応答学について勉強しているのですが、情報伝達のクロストークという意味がよくわかりません。クロストークとはどのような状態のことを言うのですか？