geneticist12 の回答履歴

今実験で血液から単核球を分離し、付着法で単球とリンパ球を分離しています。 そこで質問です。細胞数をカウントする際に、血球計算版で単球とリンパ球を見分ける方法（というかリンパ球と単球の見分け方）を教えてください。

鉱質コルチコイドの分泌量を直接支配しているものは何なんでしょうか。 昔は，「浸透圧が低下するとACTHの支配の下で分泌量が増加し…」しかしこれは糖質コルチコイドにも鉱質コルチコイドと同様な作用があるためで，糖質コルチコイドはACTHの支配を受けていても鉱質コルチコイドは受けていないのではという疑問があります。 ２つのホルモンは副腎皮質とはいっても別な組織から分泌されます。鉱質コルチコイドが分泌されます副腎皮質球状帯細胞にACTH受容体が存在するのでしょうか。 受験生の質問に答えながら長年の疑問が解決できていません。ご教示ください。

生物関連の本の日本語表記は、なぜかカタカナですよね？ ヒト・イヌ・ネコ・ニホンザル・ニホンオオカミ・イヌワシ・・・・・ な～ぜ？

ヒトには盲班がありますが、 生物の中には盲班のない生物がいるので それを調べて構造の仕組みを略図で説明するという レポートの課題が出されましたがわかりません。 タコやイカにはないことがわかったんですけど… 脊椎動物にあると書いてあったので 無脊椎動物にはないと判断していいのでしょうか？

　現在、核に局在すると推定しているタンパク質について免疫組織染色解析を行なっています。そこで、あわよくば細胞内局在まで見てやろうと思い、発色後の組織をDAPIで染色して観察しているのですが、どうも免疫染色のシグナルが強い切片ほどDAPIの蛍光が弱いのです。（DAPIは、ネガコンのpreabsorbedで最も良く染まり、次に抗体希釈条件によって免疫染色シグナルが弱いものが染まりやすいです。強く発色させたものでは、前二者で染まっていた細胞でも全くDAPI蛍光が観察できなかったりします。） 　そこで、質問なのですが、核にあるタンパク質に結合した一次・二次抗体および標識タンパク質や発色物質によってDAPIの浸透が阻害されるようなことはありえるのでしょうか？ 　必要そうな諸条件を以下に書きます。 ・ブロッキング：10%(w/v) BlockAce, 10%(v/v)ヤギ正常血清 in PBS ・一次抗体希釈液：0.3% PBS-BSAまたはCan get signal solutionA(TOYOBO) ・二次抗体：ビオチン化抗ウサギIgGヤギ抗体 ・ABCキット：VECTASTAIN Elite ・発色試薬：DAB（Niは使用しない） ・DAPI染色：1 ug/mlで5 min（遮光） ・封入：余分なDAPI溶液を軽く除いてから、水溶性封入剤VectaMount AQ (VECTOR)、 ・遮光して乾燥後観察

こんにちわ。 タイトルの通りです。参考書を見ても分かりませんでした。 (NH4)2SO9って何の分子式ですか？ ご存知の方教えてください!!

どうしてDNA末端は５’と３’なのですか？ ５と３に何か意味はあるのでしょうか？

昨日からOutlook Explorerでメールを確認しようとすると＜起動エラーです。ファイルを終了しました＞というメッセージが出てOutlook Explorerそのものが立ち上がりません。これまで10年以上、メールをしていますが初めてです。 PCはmac-G3-os9.1です。 エラーがでる前にドクターノートンのSpeed Diskで断片化を解消する作業をしていましたが、その際にメモリー不足のため作業を完了できないというメッセージが出て中断しています。 新しいソフトをダウンロードして再度インストールしてみましたが、同じメッセージが出ます。どのように解決すれば宜しいでしょうか？教えてください。

昨日からOutlook Explorerでメールを確認しようとすると＜起動エラーです。ファイルを終了しました＞というメッセージが出てOutlook Explorerそのものが立ち上がりません。これまで10年以上、メールをしていますが初めてです。 PCはmac-G3-os9.1です。 エラーがでる前にドクターノートンのSpeed Diskで断片化を解消する作業をしていましたが、その際にメモリー不足のため作業を完了できないというメッセージが出て中断しています。 新しいソフトをダウンロードして再度インストールしてみましたが、同じメッセージが出ます。どのように解決すれば宜しいでしょうか？教えてください。

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こんばんは。 生化学を勉強をしていて、教科書の記載では理解ができないので困っています。 その問題は『解糖系とペントースリン酸サイクルの相違点とは？』です。 それについて、分かりやすく教えて頂けるとありがたいです。

ヌクレアーゼと制限酵素の違いについて、調べているのですが調べてみたところ同じようなものと出ていますが、２つの大きな違いってのはないのでしょうか？

本日友人からＴＥＬがありまして、状況は ・Ｍａｃ９と接続のプリンターが急に動かなくなった ・そのプリンターはwindows（スペック、メーカー未確認）とでは正常に機能する ・常時2台のＰＣと接続していたかは不明ですが、恐らく交互に使用していた模様 ・プリンターの取説はある（それぞれのＯＳ対応の説明あり） 本日夜に友人宅へ行くことになりました。かなり困っているようでしたので、何とかしてあげたいと考えています。あまりにも少なすぎる情報で回答しようのない事は重々承知しておりますが、似たようなケースとかＭＡＣ特有の何かとか、一般的なことで構いませんので何かヒントを授けて頂けないでしょうか？お願いいたします。

はじめまして。 遺伝子発現量を解析する実験で、私の所属する研究室ではRT-PCRを用いています。 （RI施設が無いことと、低コストであること、簡便であること、という理由からです。） しかし、なぜ一般的に定量性に欠けると言われるのか分かりません。 どなたかご存知でしたら、ご教授ください。

光合成の炭素固定のところで デオキシリボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオシド というものが出てきました。 これって同じものではみたいです。何が違うんでしょうか？ 　　　　　　　　　　

バスーンとファゴットのことを調べています。 バスーンとバソンって　同じ楽器ですよね。 バスーンとはいったい何語なのでしょうか。 バスーンとファゴットを　バスーンまたはファゴットというのは どうしてですか。 でも　ファゴットとバスーンはお国違いの同じ楽器、 というのは間違いですよね。 大変急いでいます。どなたかお助けください!!

　大学の実習でサザンハイブリダイゼーションを行っているのですが、それに用いるプローブを標識するために、Klenow酵素を利用したランダムプライマー法を用いています。そこで思ったのですが、ランダムプライマー法によるプローブの標識において用いるものはKlenow酵素でないといけないのでしょうか。DNAポリメラーゼIを用いると何か不都合が生じるのでしょうか。どなたか教えて下さるとありがたいです。

ちょっと 暗くなるのをやめてほしいんですが、 どの設定から変えれば良いのかわかりません。 おしえてちょ！

以前にもこちらでIPTG/X-galによるカラーセレクションについて伺ったことがったのですが、再び質問させて頂きます。 現在、タイトルにもありましたUni-ZAP XR vector（STRATAGENE）をライブラリー作製のベクターとして使用しているのですが、カラーセレクションがなぜかうまく行きません。 マニュアルによると、このベクターではβ‐ガラクトシターゼ活性が弱いため、高濃度のIPTG/X-galが必要とのことでしたが、アガーにX-galを混合させると、どうしても沈殿物が出来てしまい、私のやり方が悪いのかうまくプレーティングする事が出来ません…。 どなたか、同じベクターまたはキット（STRATAGENE社のZAP-cDNA kitです）を使用しておられる方がいらっしゃいましたら、その詳しい方法等、お教え頂きたいと思います。 また、それ以外の方でもアドバイス等ありましたらお願い致します。 各試薬使用量（直径9mmの培養シャーレ使用） 　250mg/ml X-gal(in DMF) 50μｌ 　0.5M IPTG(in H2O) 15μｌ 　　　先にインキュベーションしておいたファージ・E.coli溶液にアガー3mlを加えた後、上記２つを別々に添加し、シャーレへプレーティング。なお、このプロトコールはSTRATAGENEのマニュアル通りです。