geneticist12 の回答履歴

人工授精には普通「授精」、体外受精には「受精」の漢字をあてる理由を教えてください。ネット（wikipedia）で調べたところ体外受精は人工「受精」ともいうようで、「人工受精はより人為的な手法による技術という意味合いがある」と出てきました。 「受精」と「授精」どのように使い分けるのか。またなぜそのような文字をあてるようになったのか。ご存知の方よろしくお願いいたします。

ＤＮＡメチル化で転写抑制するらしいのですが、 その機構を教えてください。 アセチル化による転写活性は分かったんですが…

研究のため軟体動物を解剖しております。 現在使用しているピンセットは精度の良い物を使っておりますが、先端の鋭利さが足りず、思うように解剖することが出来ません。 担当教官に聞いたところ、細胞の研究をする方々はピンセットを電気分解により加工し、非常に鋭利仕上げていると仰いました。 が、具体的な方法は提示していただくことは出来ませんでした。 どなたかご存知の方がおりましたらアドバイスして頂けないでしょうか？宜しくお願いいたします。 ◆使用中のピンセット◆ VIGOR Non-Magnetic (TW-605)

エルガーの威風堂々の1番や4番のような曲って他にありますか？

　有機廃液で、ハロゲンを含む廃液(クロロホルムや塩化メチレンなどを含む もの)は、ハロゲンを含まない廃液と分けて処理業者に出しますが、その理由 は、「ハロゲンを含む廃液は、ハロゲン化水素などを生じて、釜を傷めるから ではないか」と昔聞いた事がありますが、本当でしょうか。廃棄物処理に詳し い方のご意見をお伺いしたいです。よろしくお願いします。

先ほどOEを立ち上げた所、今までのデータが全て消えて、 アカウントの設定をして下さいというメッセージがでている状態になってしまっていました。多分最初の状態になってしまったと思います。 「システムフォルダ」内の「初期設定」には、OutlookExpressのフォルダはなぜか無く、「マイクロソフト　ヘルプ初期設定」書類と「Outlook Express Prefs」という書類しかみあたりません。 また、「書類フォルダ」内の「Microsoft ユーザー データ」フォルダ内の「ユーザー」フォルダや「書類フォルダ」の中にあるOT関係のファイルは全て開けてみましたが、一切なにも入っておらず、空の状態です。 ちなみに、この空の状態はOTの今回のトラブルの前からそういう状態ではありました。 今使ってるOSは9.2です。このＰＣの中に以前のデータがきっとどこかにあると思うのですが、どうやってさがしたらよいのかわかりません。 ちなみに、フォルダのタイトルのフォントも変わってしまっており、 また壁紙も気に入ったものに設定しておいたものがアピアランスにもともとあったものに変わっていたりと、調子悪いみたいなんです。 メールには重要な書類も多く入っており、なんとか復旧できないものかと困っております。 どなたかお力、お貸し願えませんでしょうか。 どうぞ宜しくお願いします！

ウニの多精防止には早いブロックと、遅いブロックがありますが、早いブロックはどのようなメカニズムで起きているのでしょうか？ 細胞膜の電位が受精した瞬間にマイナスからプラスになり、それによって精子の侵入をブロックすると教わったのですが、膜電位の変化はなぜ起きるのか分かりません。 ご存知の方がいましたらお願いします。

教えてください。 溶解液に添加するもので ２ｍM　phentlmethylsulphony fluorideとあります。　 溶解液が11.6mlの場合、100ｍMからどれだけの phentlmethylsulphony fluorideを添加すればいいのでしょうか・・・。　 ず～と考えていたらだんだん混乱してきました。　 どうぞ宜しくお願いします。　

コンポでMDからSDカードに曲を入れたのですが、これをiTunesに取り込む方法が分かりません。 そもそも、SDカードからは取り込むことが出来ないのでしょうか？

コンポでMDからSDカードに曲を入れたのですが、これをiTunesに取り込む方法が分かりません。 そもそも、SDカードからは取り込むことが出来ないのでしょうか？

このところの質問に関連するのですが，昆虫を解剖することに興味があります．幼虫，蛹，成虫どれについても興味がありますが，疑問が湧きました． 針やメスを入れる際，皮膚を傷つけるわけですが，この際，ヒビやクラックが入ったりすることを防ぐために何か処理はしますか？特に成虫の外骨格に針を刺したり，メスを入れたりする際は，そのままでは難しいように思います．何かの薬品を塗ったりすることで皮膚を柔らかくしているのではないかと思いますが，いかがでしょうか．

以前にご質問した内容と重なるのですが，昆虫を幼虫の段階で糸で縛ってホルモンが胸と腹部へ拡散するのを防いで，蛹への変態を抑えつつ，体は大きくするというお話を聞きました．何点か疑問が湧いたのですが， １）どのくらい縛るのでしょうか．幼虫が切れてしまいそうですし，小さな隙間でもホルモンは抜けていくと思うのですが． ２）ホルモンはどこを通って体全体へ渡っていくのでしょうか？神経？それとも血管のようなものがありますか？あるとすれば，体を輪切りにしたときのどの辺りに存在するのでしょうか． ３）ホルモンの拡散は止めたにもかかわらず，体が大きくなるということは栄養（この言葉があっているかもわかりませんが）は流れていくと想像しますが，口から食したものは縛っても流れて行ってくれるのでしょうか？成長機構がよくわかりません ４）二箇所縛るなどしてからだの特定の部分だけを大きく（または小さく）したりすることはできないでしょうか？ とても基本的なことや筋違いなことをがあるやもしれませんが，ご教示頂ければと思います．

よく核酸の濃度測定をするのですが，測定の際いつも240nm～320nmの吸光度のグラフを確認しています． そこでお聞きしたいのですが， （１）普段は260nmで核酸の吸光度がピークに達し，きれいな山型が描かれますが，時折，240nmの値が高めで右肩下がりのグラフになってしまうことがあります．280nmの吸光度が高いのは蛋白が混入しているものと認識しているのですが，260nm以下の領域が高くなる時はどういったことが考えられるのでしょうか． （２）それともう一点，吸光度の比『A260/A280値』で，純度が高ければDNAは1.8，RNAは2.0で，当然蛋白が混入すれば比は1.8未満になるのは理解できるのですが，特にRNA濃度の測定の際，比が2.2近くになる事があり，それがどういう意味を持っているのか知りたいと思っています． どちらか一方でも構いませんので，ご存知の方がおりましたら分かりやすく教えていただきたいと思っています．よろしくお願いいたします．

よく核酸の濃度測定をするのですが，測定の際いつも240nm～320nmの吸光度のグラフを確認しています． そこでお聞きしたいのですが， （１）普段は260nmで核酸の吸光度がピークに達し，きれいな山型が描かれますが，時折，240nmの値が高めで右肩下がりのグラフになってしまうことがあります．280nmの吸光度が高いのは蛋白が混入しているものと認識しているのですが，260nm以下の領域が高くなる時はどういったことが考えられるのでしょうか． （２）それともう一点，吸光度の比『A260/A280値』で，純度が高ければDNAは1.8，RNAは2.0で，当然蛋白が混入すれば比は1.8未満になるのは理解できるのですが，特にRNA濃度の測定の際，比が2.2近くになる事があり，それがどういう意味を持っているのか知りたいと思っています． どちらか一方でも構いませんので，ご存知の方がおりましたら分かりやすく教えていただきたいと思っています．よろしくお願いいたします．

以前にご質問した内容と重なるのですが，昆虫を幼虫の段階で糸で縛ってホルモンが胸と腹部へ拡散するのを防いで，蛹への変態を抑えつつ，体は大きくするというお話を聞きました．何点か疑問が湧いたのですが， １）どのくらい縛るのでしょうか．幼虫が切れてしまいそうですし，小さな隙間でもホルモンは抜けていくと思うのですが． ２）ホルモンはどこを通って体全体へ渡っていくのでしょうか？神経？それとも血管のようなものがありますか？あるとすれば，体を輪切りにしたときのどの辺りに存在するのでしょうか． ３）ホルモンの拡散は止めたにもかかわらず，体が大きくなるということは栄養（この言葉があっているかもわかりませんが）は流れていくと想像しますが，口から食したものは縛っても流れて行ってくれるのでしょうか？成長機構がよくわかりません ４）二箇所縛るなどしてからだの特定の部分だけを大きく（または小さく）したりすることはできないでしょうか？ とても基本的なことや筋違いなことをがあるやもしれませんが，ご教示頂ければと思います．

私は哺乳類のある酵素のmRNAの配列を決定する実験をしています。 他種間で相同性の高いプライマーを使って一部の配列を読み、あとはRACE法で全長を読む予定です。 お聞きしたいのはそれぞれの断片を読む時のシークエンスの方法なのですが、私はダイレクトシークエンスで全部配列を読もうと思っているのですが、これは一度プラスミドに入れてから読むべきなのでしょうか。 読んだ論文ではプラスミドに入れて配列をよんでいるものがほとんどのように見受けられ、不安なのですが… ちなみに実験の目的はin situのためのプローブづくりなので、 全長を読んだ後適当な大きさの断片をプラスミドに入れてプローブを作ろうと思っています。 遺伝子については初心者なので、的外れなことを書いているかもしれませんが、お教えいただければ幸いです。 よろしくお願いします。

Macのフリーソフトについて、ご存じの方がいらっしゃれば、 是非ご教示頂きたく、こちらに質問させて頂きました。 タイトルにもありますとおり、Macのフリーソフトで Windowsのタスクバーのように、 たくさん開いているウィンドウ（ソフト）から 使いたいものを１クリックでアクティブにできるソフトって ありますでしょうか？ 実は結構長いこと探してはいるのですが、 なかなかそれらしきものが見つからず、 ここ最近あきらめかけていたところでした。 ご存じの方がいらっしゃいましたら、 是非よろしくお願い致します。 ○使用OS：Mac OS 10.4.8 ○使用マシン：iMac G5

Macのフリーソフトについて、ご存じの方がいらっしゃれば、 是非ご教示頂きたく、こちらに質問させて頂きました。 タイトルにもありますとおり、Macのフリーソフトで Windowsのタスクバーのように、 たくさん開いているウィンドウ（ソフト）から 使いたいものを１クリックでアクティブにできるソフトって ありますでしょうか？ 実は結構長いこと探してはいるのですが、 なかなかそれらしきものが見つからず、 ここ最近あきらめかけていたところでした。 ご存じの方がいらっしゃいましたら、 是非よろしくお願い致します。 ○使用OS：Mac OS 10.4.8 ○使用マシン：iMac G5

動物由来培養細胞でのRNA抽出をTRIzolで行っています．その過程でイソプロ沈，エタ沈がありますが，普段は白いペレットで見えるtotal RNAが，時折，ドロ～っとした半透明の油滴のように見える場合があり，なぜそうなるのかよく分かりません． 普段から同じ細胞を使い同じように作業しているのに，total RNAが白いペレットで見える場合と，そのようなドロっとしたペレットで見える場合の差を教えてください．また，ドロっとしたtotal RNAは実験に不向きとか，そういったものはありますでしょうか． 分かりやすく教えていただけたらと思います．よろしくお願いいたします．

今実験で血液から単核球を分離し、付着法で単球とリンパ球を分離しています。 そこで質問です。細胞数をカウントする際に、血球計算版で単球とリンパ球を見分ける方法（というかリンパ球と単球の見分け方）を教えてください。