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先天性甲状腺機能低下症
はじめまして。 先日、生まれて3週間の息子が先天性甲状腺機能低下症と診断され、即日からチラーヂンの服用による治療をはじめました。 出産した産科での最初の検査でのTSHが4、 再検査では10、そして精密検査で52という数値でした。 F3は正常値でF4が正常値内なのですが少し低め、とのことです。 主治医には~1歳まで薬を服用、3歳頃に精密検査と説明を受けました。 膝のレントゲンは正常で、 甲状腺のエコーはまだ撮っていないため 異所性か等はわかっておりません。 また詳しくはわからないのですが 私の母方の祖母が甲状腺の病気を患っていました。 ネット等をみると、 3歳までは服用をやめることはまずないというものが殆どでした。 うちの息子は~1歳までと言われているのは何故でしょうか。 私の悪い癖で、 ネット等でたくさん調べてしまったために 不安に思うことが出てきてしまいました。 主治医に聞くのが一番だとは思うのですが、 次の検査日まで日数があるため気になっています。 何かおわかりになる方がいらっしゃいましたら、 お話をお聞かせください。 よろしくお願いします。
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- show1968
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甲状腺低下症で、甲状腺が異常発達して肥大し、 切除してしまったものです。 先天性であったかは不明です。 はっきりしたのは30頃で、切除は36歳、 現在45です。 で。甲状腺の役割を勉強されましたでしょうか。 簡単に言うとホルモンを刺激するホルモンを出しているんです。 出しすぎが亢進症、出したりないか、でないのが低下症です。 わりと高確率で(たしか3000人に一人) 甲状腺に異常を起こす可能性のある人がいるそうです。 その人たちを全員放置しても全員発症するわけではないそうです。 それを早期に発見し、異常を起こさせないか、起しても軽くするのが お子さんにされている治療です。 たぶんですが・・放置すると何年先かわかりませんが 私のように異常発達して、大きくなって切除するしかなくなる 可能性があるかという判断を医者はしたいのだと思います。 大きくなり始めてから服用で、進行を遅らせましたが 大きくなってしまったものは戻らないそうです。 服用で機能の回復が望めるのかわかりませんが、 進行は抑えられるので、進行を抑えて検査をしやすくなる年齢まで 待つという事ではないでしょうか。 一歳と三歳の違いは「早ければ一歳」と私は思います。 これ以上は、主治医にお聞き下さい。