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子宮内膜症の治療法
現在、子宮内膜症で治療中です。 子宮外に飛び散った内膜の増殖を止める為に、 ＧｎＲＨ誘導体製剤を点鼻して生理を止めています。 今年の7月に、腹痛（生理痛ではありません）の原因がこの病気である事が判明し、治療を開始しました。2週間に1度通院して点鼻薬を処方してもらっています。 で、通院のたびに診療のあっけなさにチョット不安になるのです。 「特に変わったことは?」「ないです」 「じゃあ、お薬を続けてください」「はい」 で終わるのですが、こんなものなんでしょうか? 点鼻薬は半年間続けて、症状がよくならなかったら手術と言われているのですが、 それまでの間ずっとこのあっけない状態なのかと思うと不安になるのです。 この治療を始めるまで、生理に全くの異常もなく生理痛もなかったので、人工的に生理を止める事自体にも抵抗があるし、その治療で「ダメでした」って事になるとやりきれないな・・・と思ってしまうので、フタコトミコトで済んでしまう今の診療に不安になってしまいます。 子宮内膜症の治療をされたことのある方、現在している方、お医者さんとのコミュニケーションや診療の様子など、教えてもらえれば幸いです。
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- chibiten
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- chibiten
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risさん、私も患者の１人です。 risさんの気持ち、よくわかります。 まさに私も何年か前に同じようなことがありましたから。 結論から言いますと、今のところ「子宮内膜症」の治療法はありません。 まだ原因もはっきりしていない状態です。 risさんの使っているＧｎＲＨ誘導体製剤は、治療のためではなく病気の進行を止めるためのものです。 それも半年ぐらいしか使用できません。 あまり長く使うと副作用が出てくるからだと思います。 だから、半年使って半年休んで、また半年使うっていう風に何度も使っている人もいるようです。 でも、本当は何度も使うのは体にはよくないみたいだけど。 で、薬以外では手術する方法があります。 手術にも２種類あって「根治手術」と「保存手術」です。 「根治手術」は卵巣や子宮を摘出する手術です。 この手術をすると内膜症は完治します。 その代わり子供もうめませんし、女性ホルモンが出なくなるのでいろいろな症状が出るようです。（更年期障害など。） 「保存手術」は内膜症の病巣だけを取り除く手術です。 もちろん、妊娠出来る可能性はあります。 でも、再発率がかなり高いです。 なんだか厳しいことばかり書いちゃいましたね。 でも、ちゃんとした知識をもっているほうがきっといいと思います。 先生の話ですが、ちゃんと説明もしてくれない先生は辞めたほうがいいと思います。 私は、今まで何度もえらい目にあってますから。 まず、はじめに行った病院では「内膜症」すら発見できず、治療を開始するのに１年も遅れてしまいました。 （病院に行って見てもらったという安心感から、ただの生理痛だと思ってほっておいたんです。） で、２番目の病院でははっきり「治ります。」といわれました。（←これ、間違ってます！） そこで、その先生を信じて１年以上もホルモン剤を使いつづけた挙句、すぐに再発して前よりもひどい状態になってしまいました。 この先生は、risさんが今かかってる先生のようにただ薬を出しつづけてただけです。 これでは、だめだってやっと気がついて３番目の病院に行きました。 今は、そこに通ってます。 この先生は、ゆっくり話も聞いてくれる先生です。 この先生の紹介で手術をしました。（腹腔鏡） でも、３ヶ月で再発。 今は、生理の間、鎮痛剤を飲んで痛みを我慢する日々です。 手術ですが、子供が出来やすくなるためにしたんです。 でも、結局今も妊娠せず・・・。 ホルモン剤を使うと妊娠が出来ないので、今は使わないでいます。 でも、いつか決断しないといけないなって思っています。 このまま子供が出来なかったら、どこかで諦めて手術か薬を使うことになると思います。 今のところ、まだ希望が捨てきれないのでなかなか踏み切れませんが。 先生によっては、「内膜症」の正しい知識のない先生もいるようです。 産婦人科って言っても産科が専門の先生が多い気がします。 risさんもちゃんとした知識を持った先生にみてもらってください。 後、薬になるかどうかわかりませんが「低容量のピル」を使う場合もあるそうです。 生理痛が楽になるみたいです。（人によっては効果がない場合もあります。） 副作用もホルモン剤よりは軽く、長く続けられます。 アメリカでは、内膜症には「ピル」が使われているらしいです。 私が今知っている情報はこんなものかな？ たぶん、間違ってないと思うんだけど。 私の情報は、「ＪＥＭＡ」って言う子宮内膜症協会から得てます。 会員になると会報が毎月送られてくるんです。 先生に頼ってばかりじゃなく、自分でちゃんとした情報が欲しかったから入会しました。 risさんも興味があるようなら、ＨＰがありますので見にいってみてください。 もっと詳しく載っていると思います。 お互い正しい知識をもって、この病気と闘っていきましょう。 私は、周りに同じ立場の人がいなくていつも孤独感を感じていました。 同じ立場の人がいるって思うと、少し元気が出ます。 一緒に頑張りましょうね。 もちろん、ＭｉＪｕｎさん、ａｋｋｅｎさんも！ 長々と書いちゃってすみません。
お礼
詳しい解説とＵＲＬありがとうございます。 私もＪＥＭＡに入会してみようかと思います。 この病気についての知識と言う事であれば、どのサイトや医学書にも同じ事が書いてあるし、 実際に行われた検査方法も自分の時と同様である事は自体は納得できるのですが、 生理に異常がなかったことと、医師とのコミュニケーションが取れていないのが不安要因であることがハッキリしたので、病院を変えてみようかと思っています。 ただ、私は7年前に耳の手術を行っていて、その時に医師の言ったことと手術の結果、 手術後の医師の態度の変化などで、とても残念な経験をしたことがあり、 自分なりの判断が出来なくなってしまっていたので、こんなふうに不安を感じていたのだと思いました。 そういう自分のコミュニケーション努力も必要である事も、今回改めて感じました。 でも、撮影したＭＲＩ画像を使った説明がなかったり（医師もどうやら見ていない様子）、 点鼻薬の使用方法を医師からではなく薬についていた説明書で知ったという現状は、何だか変な話のように思うので、 やっぱり1度は違う病院も行ってみようかとフンギリがつきました。 なんだか、長々と書いてしまってすみません。 でも、自分の周りに同じ境遇の人がいない上に、イロメでみられてて不安だったので、同じ境遇の方の言葉はありがたいです。 ｃｈｉｂｉｔｅｎさん、ａｋｋｅｎさん、ホントにありがとうございます。
以下の参考ＵＲＬサイトは参考になりますでしょうか？ 「子宮内膜症」 この中で特に「原因と危険因子」「治療」と関連リンク先を参考にしてください。 さらにＴＯＰページで「子宮内膜症」と入れて検索すると沢山Ｈｉｔしますので参考にしてください。 ご参考まで。 お大事に。
お礼
ＵＲＬありがとうございます。 検索エンジンでは確かにたくさんＨＩＴしますね。 でも教えていただいたＵＲＬのものがだいぶ詳しいみたいでした。 プリントアウトして、時々自分の現状との確認を行っていこうと思います。
お礼
丁寧な解答をありがとうございます。 たしかに、どのサイトでも医学書でも原因は解明できておらず、治療法も一時的なもので、根治は出来ない事が書いてありますね。 検査方法も私が行ったのと同じだし、使用している薬については自分の現状と同じなのですが、生理に異常がなかったことと、医師とのコミュニケーションがないことが私の不安事項なので、お医者さんを変えてみるのがイイのかも、と思い始めています。