101325 の回答履歴

表題どおりの簡単な質問でスミマセン。 重水素水のDのNMRにおいて縦緩和時間は絶対値でどれくらいでしょうか（常温）。出来ればH２OのHとの比較で教えて頂ければ幸いです。よろしくお願いします。

原子スペクトルの初学者です． 電子状態を記述するスペクトル項の解釈について混乱しています． たとえばＫ（カリウム）の順位図表の場合，書籍では 2S1/2　　　2P3/2　　　2P1/2　　　2D5/2,3/2　　　2F7/2,5/2 （アルファベットの左側の数字は上添字，右側は下添字） などと記載されていますが，数字・文字の解釈がよくわかりません． 具体的には， ・2S1/2では，縮重度が2で角運動量指数L=0を表していると思うのですが，S項（成分数が1）であるにもかかわらず縮重が見られるという現象をどう解釈すれば良いですか？ ・上記各々の項記号はＫの電子配置(1s)2(2s)2(2p)6(3s)2(3p)6(4s)1とどう対応がつきますか？ ・・などです．ヘルツベルグの本も読んでいますが，説明を読んでもイメージし難いです．範囲が広くなってしまったかもしれませんが，部分回答でもかまいませんので，よろしくお願いいたします．

水素の熱伝導度が高いのは何故ですか？ お願いします。

最近1H-NMRを測るとTMSのピークの先が二つに分裂してしまいます。 まるで先の潰れた一重線のような、極接近した二重線のような形です。 勿論、他のピークでも先のほうで不可解な分裂が生じてしまい、ちゃんとした帰属が出来ません。 どなたか、この原因と解決策をご存知の方はいませんか？ 測定装置はJEOL A400、溶媒はクロロホルム又はDMSOを使用しています。

水素原子１S軌道に関して運動量pの期待値〈p^2〉を求め、最終的には運動エネルギーの期待値を得たいのですが、 水素原子の１S軌道の波動関数をΨ、その複素共役をΨ*とします。 Ψ=(1/π)^(1/2)・(1/a)^(3/2)・exp(‐r/a)です。aはボーア半径です。 このとき 〈p^2〉＝∫Ψ*p^2Ψdτ 　　　　=∫(0~2π)dφ∫(0~π)sinθdθ∫r^2drΨ* p^2Ψ ここでp^2=(-(h/2π)^2)d^2/dx^2なので上の式に代入して 　　　　=∫(0~2π)dφ∫(0~π)sinθdθ∫r^2drΨ*(-(h/2π)^2)d^2/dx^2Ψ さらに Ψ=(1/π)^(1/2)・(1/a)^(3/2)・exp(‐r/a)であるので(aはボーア半径)、上の式に代入して整理すると 　　　　=(2π)×(2)×(1/π) ・(1/a^3)・(-(h/2π)^2)∫r^2・exp(‐2r/a)・(d^2/dx^2)dr xの2階微分の処理方法を含め、ここからどのように計算したらよいか分からずにいます。 最終的には水素原子１S軌道に関しての運動エネルギーの期待値を得たいのです。 しかもポテンシャルエネルギーの期待値との関係から〈K〉＝-(1/2) 〈U〉= e＾2/(8πεa)になるはずなのですが真空の誘電率εや電荷eが出てくる気配もなく困っています。 どうかご教示いただけないでしょうか。 そもそも計算方法が間違っているのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

分子式Ｃ4Ｈ10Ｏ(ブタノール)の異性体のひとつであるＡを酸化すると、化合物Ｂがえられた。 Ｂは銀鏡反応をしめした。Ａに濃硫酸を加えて熱すると、化合物Ｃが得られた。 Ｃに臭素を付加すると、不斉炭素原子を含まない化合物Ｄが得られた。Ｃに酸触媒を 用いて水に付加すると、Ａとは異なる化合物Ｅが得られた。一方、Ｃの異性体の ひとつである化合物Ｆに臭素を付加すると、不斉炭素原子一個をもつ化合物Ｇが得られた。 化合物Ａ～Ｇの示性式を記せ。 示性式がわからなくても物質名だけでもいいです。 だれかおしえてください、おねがいします。

初歩的な化学の質問で恐縮ですが、空気中に酢酸エチル２％含む 混合気体の露点（酢酸エチルが露を結ぶ温度）を知りたいのですが （因みに酢酸エチルの沸点は大気圧下で７７℃です）

分子式Ｃ4Ｈ10Ｏ(ブタノール)の異性体のひとつであるＡを酸化すると、化合物Ｂがえられた。 Ｂは銀鏡反応をしめした。Ａに濃硫酸を加えて熱すると、化合物Ｃが得られた。 Ｃに臭素を付加すると、不斉炭素原子を含まない化合物Ｄが得られた。Ｃに酸触媒を 用いて水に付加すると、Ａとは異なる化合物Ｅが得られた。一方、Ｃの異性体の ひとつである化合物Ｆに臭素を付加すると、不斉炭素原子一個をもつ化合物Ｇが得られた。 化合物Ａ～Ｇの示性式を記せ。 示性式がわからなくても物質名だけでもいいです。 だれかおしえてください、おねがいします。

質問よろしくお願いします。 小さな破片(約1cm×1cm×2mm)が４種類あり、それらが石英ガラスか、ガラスか、プラスチックか、それ以外の物なのかそれぞれ同定したくてIR測定を行いましたが吸収スペクトルの結果が思うように得られませんでした。 IR測定以外で同定するにはどのような測定法がいいでしょうか？ちなみに化学的な測定で同定しなければいけません。また、非破壊的に測定しなければいけないという条件があります。 考えてみたのですがX線分析でうまくいくでしょうか？

質問よろしくお願いします。 15×15×1(mm)の透明な正方板状の物がプラスチックなのか石英ガラスなのかそれが以外のガラスなのかを非破壊的に分析によって判断する場合にはどのような分析実験をしたらいいでしょうか？ 吸光光度分析のセルに用いて判断しようと考えたのですが、非破壊的に行わなければいけないのでそれは無理だと思いました。どのように判断するのが最も良いでしょうか？わかる方教えてください。お願いします。

炭素原子は、１重結合（sp3混成）、２重結合（sp2混成）、３重結合（sp混成）とバラエティに富んだ結合を取ります。 それじゃあ、周期律表で１個下のシリコン原子はどうでしょう？ １重結合以外はあまり聞いたことがありません。 なんでシリコンは炭素みたいに容易に２重結合などを取らないのでしょうか？

100℃の飽和蒸気 は100℃の湯（飽和水）の何倍のエネルギーを持つか」について教えてください

炭素原子は、１重結合（sp3混成）、２重結合（sp2混成）、３重結合（sp混成）とバラエティに富んだ結合を取ります。 それじゃあ、周期律表で１個下のシリコン原子はどうでしょう？ １重結合以外はあまり聞いたことがありません。 なんでシリコンは炭素みたいに容易に２重結合などを取らないのでしょうか？

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塩化ナトリウムの由来は鉱物といえますか？塩って鉱物なんでしょうか？

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高校2年生ものです。 ある問題集を解いていたらわからない問題がありました。 以下のようなものです。 0,600ml/lの硝酸銀水溶液100mlに13,86gの銅板を浸しておいたところ、質量は15,08gになった。このときの硝酸銀水溶液のモル濃度は何mol/lか？Ag=108　Cu=63,5 わからなかったので解説を見てみたら、「析出したAgは(15,08-13,86)÷(108×2-63,5)×2(mol)」と書いてありました。 (15,08-13,86)÷(108×2-63,5)は分子を基準としての割合を求めてるのでしょうが、なぜ×2をしなくてはならないのでしょうか？ そもそも(15,08-13,86)÷(108×2-63,5)で何が求められるのでしょうか？教えてください。

通常の分子のハミルトニアンでは、ポテンシャルはクーロン相互作用によるもののみですが、電子が動 くことによって発生する磁場の寄与は考えなくて良いのでしょうか？