geneticist12 の回答履歴

ウミヘビについての質問です。 調べたのですが分りません。 ウミヘビって、肺で呼吸するらしいのですが、 どのぐらい潜っていられるのでしょうか？ また、肺呼吸の海ヘビっていますか？ 一番不思議なのは寝る時です。 死んでしまいます。 イルカ、クジラも不思議でなりません。 水面で寝ていて、呼吸のたびに起きるのかしら？＾＿＾； ウミヘビはどうやって寝るのでしょう？＾＿＾； 寝る時だけ普通のヘビに戻るのでしょうか？ と、言う訳で海岸にしかいないのでしょうか？ よろしくお願いします。ｍ（＿　＿）ｍ

TOYOBOのカタログのAppendixを見ていると、５０XTAEのレシピが、トリス・酢酸・EDTAじゃなく、トリス・酢酸ナトリウム・EDTAになってます。酢酸を入れるレシピしか見たことが無かったのですが、これでももんだいないですか？ちなみに、酢酸ナトリウムを使ってレシピ通りにまぜると、ｐH９になります。皆さんはどうですか？

プラスミドを用いた大腸菌の形質転換実験を行っています。 アガロースゲル電気泳動の結果で挿入ＤＮＡ断片の方向や位置関係は予測できるものなのでしょうか？

Macを起動してすぐにでるログイン画面のパスワードを 忘れてしまい、パソコンを使うことができません。 どうしたらこのパスワードをとくことができますか？

生物についての質問です。 長文になりますがお答えいただけると有難いです。 <実験内容>キイロショウジョウバエでは一般に遺伝子型の連鎖が雄では完全であり、雌では不完全である。この動物の正常羽Ｖと、その突然変異である痕跡羽の遺伝子v、正常体色の遺伝子Ｂと、その突然変異である黒体色の遺伝子Ｂについて次の実験を行った。 〔実験Ａ〕ＶＶＢＢとvvbbとを交雑して生じた雑種第一代（F1）は、すべて正常羽で正常体質の形質を示した。 〔実験Ｂ〕F1の雌をvvbbの雌に検定交雑して生じた雑種第二代（F2）では正常羽で正常体色の個体と、痕跡羽で黒体色の個体とが、それぞれ全体の50%ずつ生じた。 〔実験Ｃ〕F1の雌をvvbbの雄に検定交雑して生じたF2では正常羽で黒体色の個体と、痕跡羽で正常体色の個体とが、それぞれ全体の約10%ずつ生じた。 <問題>F1同士を交雑して生じたF2において、雄に由来するvbと雌に由来するＶＢとの組み合わせを持つ個体の数は全体の何％か。 <問題２>また、雄に由来するＶと雌に由来するvとの組み合わせを持つ個体の数は全体の何％か。 という問題なのですが答え（20%,25%）は分かっているのですが解き方が分かりません。 どなたか説明していただけないでしょうか。

いつもは２×のサンプルバッファーを使用しているのですが、６×のサンプルバッファーを使用したいのですが、組成が分かりません。 どのように作ったらいいのでしょうか？

300ulの溶液中に5ngのDNAが溶解しています。 このサンプルを使って、Whole genome amplificationを行ったところ、DNA濃度が低すぎるため、反応が上手く進みません。そこで、水分を蒸発させ、DNA濃度を高めて反応にかけたところ、今度は溶液中の成分が濃縮されていることが原因で、反応が上手く進まなくなりました。（ここで挙げている原因に間違いはありません。別な実験で確認を行っています） そこで質問は「溶液中のDNAだけを濃縮させる方法」を教えてください。ただし貴重なサンプルなので、極力DNAのロスは避けたいと思っています。ですので、エタノール沈殿法、シリカゲルを用いたカラムによる精製法などは避けたいと考えております。よろしくお願いします。

pET22ベクター（約5500bp）をXhoIとSalIで処理し、同じく処理したインサート（1200bp)をライゲーションし形質転換しました。30個のコロニーについて断片確認を行ったところ、すべてのコロニーについて同じ電気泳動パターンが見られました。それは、約6000bpにバンドが一本、それと約3500bpに一本です。3500bpのバンドは6000bpのものよりだいぶ明るいのです。もしかしてインサートが３つつながったものかと思い、これらのプラスミドについて、1200bpのインサートを増やした時のプライマーを用いてPCRしたところ、コントロールとしてPETベクターを鋳型にした時と差がみられませんでした。どうしてこのような電気泳動パターンがでたのか、理解できません。どなたか、教えてください。

DNAをたくさん採りたかったため、大腸菌をTBで培養したのですが、望む収量を得られませんでした。 後で調べたところ、濃すぎても菌が死滅したりして良くないとか（大抵はLB、濃いものでもYTで培養するそうで・・・）。 では、TB培地は何をするときに使う培地なのでしょうか？

DNAをたくさん採りたかったため、大腸菌をTBで培養したのですが、望む収量を得られませんでした。 後で調べたところ、濃すぎても菌が死滅したりして良くないとか（大抵はLB、濃いものでもYTで培養するそうで・・・）。 では、TB培地は何をするときに使う培地なのでしょうか？

DNAをたくさん採りたかったため、大腸菌をTBで培養したのですが、望む収量を得られませんでした。 後で調べたところ、濃すぎても菌が死滅したりして良くないとか（大抵はLB、濃いものでもYTで培養するそうで・・・）。 では、TB培地は何をするときに使う培地なのでしょうか？

分離の法則の説明ですが、よくわかりません。 分離の法則・・・配偶子ができるときに、対立遺伝子はそれぞれ分離して別の配偶子に入る。 F1の体細胞　　　　　　　Rr 　　　　　　　　　　↓減数分裂↓ F1の配偶子　　　　R又はｒ　　R又はｒ　 　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　自家受精　 　　　　　　　　　　　　↓ F2の体細胞　　RR：Rｒ：ｒｒ＝１：２：１ (1)対立遺伝子ってなんですか？エンドウの例でいうと、「丸」と「しわ」に対応する遺伝子というのはなんとなくわかりますが、F1のRrの場合も対立遺伝子というのですか？またRRなども対立遺伝子ですか？ (2)対立遺伝子はそれぞれ分離して別の配偶子に入る。の意味がわかりません。なぜR、ｒはそれぞれひとつしかないのに分離できるんですか？ また、別の配偶子に入るとはどういうことですか？

エチジウムブロマイドは2本鎖DNAにインターカレートし、UVを当てると… では1本鎖であるとされるRNAはなぜエチジウムブロマイドで検出できるのでしょうか？ 部分的に2本鎖を形成している以外で、何かお答えお願いします。

標題についてオープンサーキュラーとクローズドサーキュラーというものがあるみたいなのですが、具体的にはどういう状態のことですか。 プラスミドを環状のままアガロース電気泳動するとこの2種類がバンドとして観察されるらしいのですが、本当ですか。 お分かりの方がいらっしゃいましたら、御回答お願いします。

標題についてオープンサーキュラーとクローズドサーキュラーというものがあるみたいなのですが、具体的にはどういう状態のことですか。 プラスミドを環状のままアガロース電気泳動するとこの2種類がバンドとして観察されるらしいのですが、本当ですか。 お分かりの方がいらっしゃいましたら、御回答お願いします。

ＰＣＲで増幅後、確認のためプラスミド精製、エタノール沈殿をしてから、ＴＥに溶解後のサンプルを10μｌ泳動しました。 泳動後の結果を見てみると、とても発光が薄いバンドが見られました。（バンドが出た位置は大丈夫でした）いつもははっきり見えていたのにと思い、もう一度やってみましたが、結果は同じでした。私の研究室ではEtBrを先に入れてゲルを作っています。なにがいけないのかがわかりません。一緒に入れたＤＮＡマーカーも薄いです。この発光の濃淡はＤＮＡ濃度とも関係してくるのでしょうか？わかりにくい質問ですみません。よろしくお願いします。

蛋白質の結晶化というのはX線で立体構造を知るために重要であることはわかったのですが、他に蛋白質を結晶化することにより得られる情報であったり利点とういのはなんかあるんでしょうか？

カナダのジェフリーバトル選手がオリンピックや世界選手権のFSで使った曲なんですけど、「サムソンとデリラ」という（ミュージカルか映画か何かなのかな）タイトルの音楽を探しています。 クラシックなのかどうかわからないんですけど、もしどこかサイトで見つけましたら教えてください。 よろしくお願いいたします。

以前、石川次郎と高嶋ちさこが司会をするＢＳの音楽番組で、素晴らしいビオラとバイオリンの演奏があったのですが曲名やアーティストが解りません。たぶんバッハかビバルディだとは思うのですが・・・。 2人とも年配の男の人でバイオリンの人は車椅子でした。 わかる方がいらしたら教えてください。

ゲルをUVを使わずに切り出すキットがありますが、 あれは多量のDNA（500ng？）を必要とします。 便利なものなんでしょうか？ 有用なものなんでしょうか？ 使ってみた感じ、DNA量が足らないとバンドが見えないのが困ります。 DNAをたくさん用意するのが大変だと思うのですが。