geneticist12 の回答履歴

1%アガロースゲルに、PCR産物を泳動、エチブロ染色したところ、ゲルの中につぶつぶ（気泡？）がありました。アプライするときは無く、エチブロ液から取り出したときにありました。泳動槽からエチブロ液に移すときは無かったように思います（はっきり覚えていないのですが・・・）。原因はなんでしょう？経験された方、ご存知の方がいらっしゃいましたら、教えていただきたいです。宜しくお願いします。

昆虫の勉強をしていて，「昆虫の神経系に電極を刺して，昆虫の活動にともなう電気信号をモニターする」というような記述を見つけました．想像すると，細長い針状の金属を突き刺していると思うのですが， １．どうやって神経を狙うのでしょうか？ 昆虫を解剖して，神経はココ，というように分かるものですか？ それとも，下腹部にあるから半ばランダムに下腹部を突き刺しているのでしょうか？ ２．絶縁被覆されていない金属の針をつけたら，色んなところの電気信号が入ってノイズになりそうですが，どうなのでしょうか．ノイズは無視しているのか，電極になにか工夫をしているのでしょうか？ 例えば，先端だけ金属がでていて，あとは絶縁体で被覆されているような針状電極ならば，ノイズを低く抑えられそうですが，どうでしょうか． その分野を勉強始めたところなので，あさっての方向の話をしているかもしれませんが，コメント，ご指摘，回答頂ければ幸いです． お願い致します．

コンピテントセルDH5αを使って形質転換を行っているのですが、おそらく導入ベクターが大きすぎるせいで、上手くトランスフォーメーションが成功しません。 PcoldTFベクター(約4500ｋDa(?))に目的遺伝子(約1000ｋDa(?))を組み込んだ導入ベクターなのですが、コンピテントセルにはどれくらいの大きさのベクターまで導入できるのでしょうか？ また、大きいベクターでも導入可能な方法などあれば教えて頂けないでしょうか。 拙い文章で申し訳ありませんが、ご教授お願いいたします。

昆虫の勉強をしていて，「昆虫の神経系に電極を刺して，昆虫の活動にともなう電気信号をモニターする」というような記述を見つけました．想像すると，細長い針状の金属を突き刺していると思うのですが， １．どうやって神経を狙うのでしょうか？ 昆虫を解剖して，神経はココ，というように分かるものですか？ それとも，下腹部にあるから半ばランダムに下腹部を突き刺しているのでしょうか？ ２．絶縁被覆されていない金属の針をつけたら，色んなところの電気信号が入ってノイズになりそうですが，どうなのでしょうか．ノイズは無視しているのか，電極になにか工夫をしているのでしょうか？ 例えば，先端だけ金属がでていて，あとは絶縁体で被覆されているような針状電極ならば，ノイズを低く抑えられそうですが，どうでしょうか． その分野を勉強始めたところなので，あさっての方向の話をしているかもしれませんが，コメント，ご指摘，回答頂ければ幸いです． お願い致します．

アルコールに強いか弱いかを調べる方法として、アルコールパッチテストや、ＰＣＲ法による遺伝子型判断があります。この２つ以外にどのような検査法があるのかを知りたいのですが、なかなか知っている方も書いてる著書もないので大変困っています。。。 なので、上記の２つ以外になにかいい検査方法をしっていたら、それがどのような方法で行われて、どんな風な結果がでたら強かったり弱かったりするのか教えてください。

少々マニアックな質問かもしれませんが、 かつてはハンガリー系の指揮者が世界の楽団を席巻していました (ように思われます)。 しかしショルティ亡き後、 後に続く人の名前を挙げることができません。 リズム感にすぐれ、 指揮者としての適性を備えていた、 ハンガリー系指揮者の伝統は途絶えてしまったのでしょうか？

大変初歩的なことなのですが、デスクトップにあるファイルに鍵をかけたいのです。そしてファイルを開く時に、パスワードが求められるようにしたいのです。何処で設定すればいいのでしょうか？ MAC OS10.4を使ってます。 基本的なことすぎますが、宜しくお願いします。

デザイナーをやっております。ただいま、手書風(和な感じ)のフリーフォントを探しています。OS9のイラストレータで使えそうなのをお願いします。

Ｇ線上のアリアと威風堂々（何番か分かりませんが凄く有名な部分です、分かりますでしょうか）が含まれている優しいクラシックＣＤを探していますがなかなか見つかりません。どなたがご存知ありませんか？

アマシャムバイオサイエンス株式会社から発売されている 「Mouse ScFv Module (P/N 27-9400-01)」を探しているのですが、 WEB上では、売られているかどうかが判明しませんでした。 どなたか、当該商品入手先をご存知でしたら教えていただけないでしょうか？ また、類似商品をご存知の方がいらっしゃいましたら、ご紹介いただけると助かります。 よろしくお願いいたします。

高濃度の塩（2M程度）の水溶液を作るとき、 水と溶質どっちを先に入れるものですか？ 先に溶質を入れるとスターラーバーが回らなくなると思いますが。 スターラーバーを使わないと溶けないですよね？ また、酢酸や緩衝液を入れると溶けやすくものがありますよね？

高濃度の塩（2M程度）の水溶液を作るとき、 水と溶質どっちを先に入れるものですか？ 先に溶質を入れるとスターラーバーが回らなくなると思いますが。 スターラーバーを使わないと溶けないですよね？ また、酢酸や緩衝液を入れると溶けやすくものがありますよね？

弦をたたく楽器と弦を弾く楽器の代表例を挙げてくださいませんか？

弦をたたく楽器と弦を弾く楽器の代表例を挙げてくださいませんか？

アルカリ法で精製したDNAを泳動したのですが、まずウェルの部分に白い線が残り、次にウェルのすぐ下にバンドがひとつ、さらに下に濃度のマーカーと同じ位置にバンドがもうひとつ、と3つに分かれてしまいます。 目的のバンドはマーカーと同じ位置の、一番下のバンドだと思うのですが、ではその上のバンドとウェルの沈殿は何なのでしょうか。 DNA量が多いのかとも思い、1μlでも流してみたのですが、やはりウェルに白く残るものがあります。 ちなみにEcoで切ってもみたのですが、やはりウェルに白く残っていました。 これはDNAではないのでしょうか？何なのでしょうか？

大腸菌を撒いたLBプレートについてです。 プレートはどれくらい持つのでしょうか？ 時間が経つと大腸菌が死んでしまうのですか？ また、コロニーPCRなどでプレートを突くときクリーンベンチじゃない 普通の実験台で開けるのはタブーですか？ 抗生物質があるので短時間なので大丈夫だと思うのですが。 コンタミの可能性は増えますが。

アルカリ法で精製したDNAを泳動したのですが、まずウェルの部分に白い線が残り、次にウェルのすぐ下にバンドがひとつ、さらに下に濃度のマーカーと同じ位置にバンドがもうひとつ、と3つに分かれてしまいます。 目的のバンドはマーカーと同じ位置の、一番下のバンドだと思うのですが、ではその上のバンドとウェルの沈殿は何なのでしょうか。 DNA量が多いのかとも思い、1μlでも流してみたのですが、やはりウェルに白く残るものがあります。 ちなみにEcoで切ってもみたのですが、やはりウェルに白く残っていました。 これはDNAではないのでしょうか？何なのでしょうか？

すべての生物（ヒトも含め）が無性生殖有性生殖を両方とも行うのでしょうか？ 分かる方いらっしゃいましたらお願いします。 ※例えば「プラナリア」は分裂も受精もしますよね・・・

大腸菌を撒いたLBプレートについてです。 プレートはどれくらい持つのでしょうか？ 時間が経つと大腸菌が死んでしまうのですか？ また、コロニーPCRなどでプレートを突くときクリーンベンチじゃない 普通の実験台で開けるのはタブーですか？ 抗生物質があるので短時間なので大丈夫だと思うのですが。 コンタミの可能性は増えますが。

ほぼ３：１という表現の”ほぼ”というのをつけるのはおかしいと大学の先生に言われました。粒子説を説明するのに、３：１として扱うことに意味があるようです。メンデルもそうして扱ってきたようです。 2.986・・・：1は３：１というのはわかります。 なぜかわかりますか？