yuyu2003 の回答履歴

　大学で、ＤＮＡアフィニティカラムクロマトグラフィーによる組み替えＤＮＡpolβの精製を行うのですが、その際に使用する緩衝液を作成する方法を考えています。 　しかしどうやって、モル表記の試薬からｍｌ単位でバッファを作成するのが、わかりません。塩酸をモル濃度で調整するように、物質量などから計算する物なのでしょうか？ 　問題の一例としては『５×Buffer A(DTTは含まない）,２M KCl,1M DTTよりBuffer A（50mM Tris-HCl ph7.6,0.1mM EDTA,1mM DTT,10%glycerol)15mlを作成せよ』というものです。 　基礎的な質問だとは思いますが、どうぞ宜しくお願い致します。

文化祭でやる事が決まってないので何かいい実験を教えて下さい。文化祭でやる実験なので条件は所要時間が短い（準備には多少時間がかかっても良い）。薬品代が安い。小学生にも理解できる、もしくはうける。ドラフトが取れるかわからないので危なくないほうがいいです。できればあまり難しくない実験がいいです。ちなみに去年はあぶり出しと錬金術をやりました。よろしくお願いします。

　こんにちは 　遺伝子を扱う実験の際の手袋の着用で困っています。 しばらく前から、天然ゴムアレルギーになり、ゴム手袋が使えなくなりました。ビニールの手袋もパウダーにかぶれて使えません。 今はニトリルの手袋を使用して楽になりましたが ここ最近、手が汗ばむとまたひどくかぶれて5分もはめていられなくなれました。 もともと汗をかくとその部分が荒れる傾向はあったので 汗を抑える工夫をすればいいのかと思うんですが、 最近は制汗剤入りのスプレーやベビーパウダーを塗ってやろうかと考えています。 同じような体験をした方で、何か工夫されている方が居られたらお願いします。

先日、山登り途中にひなたぼっこをしているマムシ家族を見かけました。 毒蛇とは言え、大変ほほえましい光景でした。 このマムシの毒はどれほどの強さなのでしょうか。 毒牙は５mm程度なので登山靴を貫通することはないと聞きましたが、 犬と山を登るので犬が噛まれるととても困ります。

今大学３年生で経済学部なのですが、今更になり遺伝子研究者になりたいと思うようになりました。 というのも、僕は幼い頃から片方の耳が全く聞こえません、現代の医療ではとても治すのが無理なようですが、将来遺伝子治療で何とかなるかもしれないというような記事を見ました、今更ですがやる気は充分あります。 どんな些細な情報でも構いませんので教えて下さい、よろしくお願い致します。

今大学３年生で経済学部なのですが、今更になり遺伝子研究者になりたいと思うようになりました。 というのも、僕は幼い頃から片方の耳が全く聞こえません、現代の医療ではとても治すのが無理なようですが、将来遺伝子治療で何とかなるかもしれないというような記事を見ました、今更ですがやる気は充分あります。 どんな些細な情報でも構いませんので教えて下さい、よろしくお願い致します。

現在、大学の医療系学部の一回生です。 夏の自主課題として、特定の分野に関しての論文を読み、レポートをまとめることにしました。 現時点の候補として、「生体防御」か「神経科学の最前線」を考えています。 そこで、このそれぞれの分野に関して全体をとらえられ、それを踏み台に内容を発展させていけるようなるような論文を探しているのですが、皆さんのお薦めの論文を紹介していただけますでしょうか。 わがままな質問ですが、よろしくお願いします。

Molecular Cell Biology, 4th edition（ Freeman）の訳本は出ていないのでしょうか。 The cell，4th edition　の訳本も出ないですね。

台所の流しのしたに置いておいた小麦粉の袋がやぶれているのを今日発見しました。 周りには黒い2.3ミリの糞のようなものがたくさんおちていました。 これってゴキブリのふんでしょうか？色々さがしてみましたが、画像がみつかりません。画像をみてあれが何だったのか確認したいのですが、どこで見れるでしょうか？？おしえてください。 とても気持ちがわるいです。。

題名にありますように、特定の遺伝子の検出法である、サウス・ウェスタン法について説明が載っているサイトを教えてください。 図書館などに行って専門書を調べるのが最善の方法だと思いますが、インターネット上で調べてみたいと思っています。わがままな質問ですが、よろしくお願いします。

今大学で電気泳動を盛んにしているのですが、いまさらながら電気泳動の原理や、なぜしているのかなどがいまいちよくわかりません・・・バンドがでてきますが、何を表しているのかもいまいちです。。情けない限りなのですが、どなたか教えていただけるとありがたいです。染色体地図をかいてくるとういう課題もでているのですが、電気泳動の意味がよくわかっていない自分には手のつけようのない課題なのです。どうかお願いします。

今大学で電気泳動を盛んにしているのですが、いまさらながら電気泳動の原理や、なぜしているのかなどがいまいちよくわかりません・・・バンドがでてきますが、何を表しているのかもいまいちです。。情けない限りなのですが、どなたか教えていただけるとありがたいです。染色体地図をかいてくるとういう課題もでているのですが、電気泳動の意味がよくわかっていない自分には手のつけようのない課題なのです。どうかお願いします。

電気泳動でバンドを検出する実験を数週間にわけて大学で行ったのですが、染色体ＤＮＡを使った時と、ｍＲＮＡから合成したｃＤＮＡを使った時とでＰＣＲ生成物のサイズが違ったのです^^;どうしてなんでしょうか？？教えて下さい。

ヒトの舌は冷たいものに対しては、 甘味を感じる感覚が鈍感になるようですが、 私は冷やしたミカンは甘くておいしく感じます。 どうしてなのでしょうか？ 私だけなのでしょうか？

昔のSFで、コールドスリープというのがありました。 人が生きたまま冷凍されて、未来で解凍されるのですが、この技術は現在の科学でありますか？ ない場合、どういった部分が難しいのでしょうか。 また、魚や動物などに対する冷凍復活技術ならありますか？

今遺伝子操作が急速に伸びていて、調べていると寿命を延ばせるようになるかも知れない、と書いてあって凄く驚きました、ですが何年後かはどこのサイトも全く書いていません。 という事は、ほぼ不可能だけどこういう未来もあるかもしれないよ。との事なのでしょうか？ それとも、そういった研究は結構進んでいるんでしょうか？１０年後にそういう物ができるかもしれないのか、１００年後に出来るようになるかもしれないのかすら全くわかりませんので、およそで良いので教えて頂きたいです。 それに理論的にも、不老なんてものは可能なんでしょうか？ 本当に遺伝子に関しては全くわかりませんがとても知りたいです、、どなたか教えて下さいよろしくお願いします。

以前からかなり疑問に思ってきましたが、明確な回答を得たことがありません。 　酵素もたんぱく質であるのにどうしてそのものによって分解を受けないのかが不思議です。 　かなり限られたたんぱく質を分解する酵素であるなら活性中心の形状が合わないということで 解るのですが 　消化酵素のように、割と雑にいろんなタンパク質を分解するような酵素の場合、どうして自己分解をおこさないのでしょうか。

BSA（ウシ血清アルブミン）の５％溶液を調製するとき 適当量の蒸留水を入れBSAを入れて溶解、溶けたのを確認してから必要量までメスシリンダーにて蒸留水でUpする のですがどうしても泡が立ってしまいます。 なるべく泡が立たないようにしているのですが、もし立った泡を消す方法などありましたら教えてください。

今、とある酵素反応の条件設定をしているのですが、基質がうまく溶けません。アルコールやDMSOなどの有機溶媒にはよく溶けるのですが、pH７のリン酸バッファーや純水に移した瞬間、白く濁ってしまいます。何か良い方法はないでしょうか？

反射型のXRDを用いて粉末のXRD測定をしたのですが、ピークが得られませんでした。ちなみにサンプルはもともと石のような固体だったものを粉末に粉砕して測りました。 固体のときは結晶構造を示していても、粉末になったら結晶構造を示さなくなることってあるのでしょうか？今回は砂ぐらいの粗さにしかしていないので結晶構造がなくなることはないと思うのですが・・・。 このことについてどなたかの意見をいただきたいです。よろしくお願いします。