geneticist12 の回答履歴

私はいま、大学で論文を読んでいるんですが 多分内容はラット肝臓の細胞との血糖値に関係することです。 英語が苦手なので流れが全くつかめません。 Vaulont et alっていうのが出てきて先に進めなくなってしまったので、もし、ご存知の方がいらっしゃいましたら教えて下さい。 お願いします。

過去の質問に検索をかけてみましたが、該当するものが見つからなかったため新規質問いたします。 最近、下水溝付近に黒い羽虫が大量発生して困っています。 大きさも、腹が膨れて先が尖っている所も蚊にそっくりですが、口吻はなくて頭は丸く、全体に真っ黒。 ユスリカでもチョウバエでも、羽アリでもないようです。 家の周囲だけかと思っていたら、町中のゴミ箱にも大量にいるのを発見しました。 血は吸わないようなのですが、なにしろたくさんいるのと、腹が膨れているので雑菌で汚染されているのではと警戒しています。 正体にお心当たりの方はおられないでしょうか。

検索しても引っかからないので質問します。 カラヤン指揮、パリ管弦楽団演奏、ラヴェルのボレロのＣＤってあるんでしょうか？ わかる方教えてください。 よろしくお願いします。

ジャズ的な響きやリズムを持ったクラシック作品が好きなのですけど、そういう例は主にラヴェルでしか見られないのでしょうか。ドビューシーのものはどうもくすんでいる気がして、ちょっとジャズが感じられない。あまりジャズムキな性格ではなかったのではないかという気がします。 そういう融合を試みた作曲家は（ガーシュイン意外に）いるのでしょうか。 また、もしかしたらフランス特許なのでしょうか。そうだとしたら、音楽の世界では米仏連合が強固だったという気もします。

　ある先生から、細胞が分裂する度にDNAの３０億×２ある塩基のうちの５～１０が変化しているという話を聞きました。　そうしたら某サイトでは、一生の間に約３０の変異が起こると書いてありました。（The DNA in our own cells undergoes an estimated 30 new mutations during our lifetime, either through mistakes during DNA copying or cell division or, more often, because of damage from the environment.）分裂する度に１０カ所と、一生で３０カ所では全然違いますね。 　いずれも実際には機能を持った部位に起こる確率は低いので問題にならないということですが、わたしが知りたいのは、人のDNAはどのくらいの頻度で変異がおこるかということです。 　参考になるホームページがあったらそれも教えてください。

大腸菌を用いて15k程度のタンパク質を発現させてるんですが、ほとんど不溶画分にいってしまい、現在は変性剤等を用いて可溶化を試みています（低温培養、アルギニンの導入はダメでした） そこで初歩的な質問なんですが、 1、変性剤を用いるとタグまで変性してしまうのでしょうか？また、タグが変性してしまった場合、樹脂には吸着しないものなんでしょうか？（使っているタグはGSTです） 2、変性剤でタンパク質をグチャグチャにし、その後変性剤を取り除き、タンパク質を巻き戻すことで可溶化させるという手法において、どの段階で可溶化が起きているのかがわかりません 「タンパク質が正しい構造をとった状態（refolding）＝可溶化した状態」ということなのでしょうか？それとも変性した段階で可溶化が起っているのでしょうか？ よろしくお願いします。

抗体や抗原の標識に使うペルオキシダーゼは、ほとんどが西洋わさび由来ですが、なぜ他の生物種由来のペルオキシダーゼは使われないのでしょうか？安定性が良かったり、非活性が高かったりするのでしょうか？ もうひとつ、微生物を使った大量生産されてる例などは聞いたことがないのですが、西洋わさびからはそんなに効率よく取れるのでしょうか？ どなたかご存知でしたら教えてください。

　ある先生から、細胞が分裂する度にDNAの３０億×２ある塩基のうちの５～１０が変化しているという話を聞きました。　そうしたら某サイトでは、一生の間に約３０の変異が起こると書いてありました。（The DNA in our own cells undergoes an estimated 30 new mutations during our lifetime, either through mistakes during DNA copying or cell division or, more often, because of damage from the environment.）分裂する度に１０カ所と、一生で３０カ所では全然違いますね。 　いずれも実際には機能を持った部位に起こる確率は低いので問題にならないということですが、わたしが知りたいのは、人のDNAはどのくらいの頻度で変異がおこるかということです。 　参考になるホームページがあったらそれも教えてください。

プライマーって注文するとすぐ届きますが、 あれは機械で作っているんですか？ 確実にくるということから 人の手はかかっていないように思えますが。

　このカテゴリーで合っているのか分かりませんが、よろしくお願いいたします。 　先日都内で地下鉄に乗っていたところ、車内の壁に巨大なハエが！ 　アブぐらいの大きさですが、色は黒で顔もハエその物でした。ただ、羽の先っぽが尖り気味でした。ハエって丸っこい感じですよね？ 　あれは何だったんでしょう？友達に話しても、アブを見間違えたとか、普通の大きさのハエを見間違えたとか言って信じてもらえないです。 　悔しいので、ご存知の方いらしたら教えていただけますでしょうか？

前回は複製について質問したのですが、今回は分配過程についての質問です。 真核生物ですと、S期にDNA複製されて、M期の前期（姉妹染色体の凝縮、中心体の移動）前中期（核膜の消失、動原体への紡錘糸の付着）中期（姉妹染色体が赤道面に並ぶ）後期（対になった染色分体が娘染色体になりそれぞれの紡錘体極側へ移動）終期（娘染色体がそれぞれの紡錘体極へ到着）の後、細胞質分裂と続くのはわかるのですが、原核生物がうまく説明できません。 DNAの複製の後、細胞分裂ですよね？真核生物と違って複雑ではないという説明で大丈夫でしょうか？

遺伝の用語で「ホモ」と言いますよね。これって何語でどういう意味なんですか？ ホモ・サピエンスやホモ・エレクトスなどでも使いますが同じ意味なんでしょうか？ あとホモ・セクシャルなんかで言う「ホモ」も同じ意味なのですか？？ よろしくお願いします

メチルグリーンピロニンでDNAは赤桃色、RNAは緑青色だというのはわかったのですが、肝心の写真には、核のようなものに青色が、核から湯気が出ているようなものには赤色に染色されました。なぜそのような結果になったのですか？

たんぱく質の翻訳後修飾としてアスパラギンへの糖鎖修飾やシステインへのジスルフィド結合が考えられますが、他にはどのようなものがあるのでしょうか？ 教えてください。

自分が見てきたなかでは性格が遺伝子にどのくらい影響を受けるのか、どのくらいのウェイトをしめてるのかなどの質問に対して、わかっていない、永遠の研究テーマだなどの回答もありましたが３０％～５０％影響してるや、７０％影響してるや逆に９０％は環境でほとんど関係がないなど答えもありました、ほんとのところはどうなんでしょうか?わからないので回答してくださる人は何故そう思ったのか、具体的にこの参考書を読んだからこの研究を知っているからなどの具体的な答えをお願いします。

cDNAにPCRで増幅してクローニングキット（invitrogen）を使ってベクターを作っています。 その過程でシークエンスでエラーがないかどうかを調べる作業をやります。 シークエンスの波形が乱れてそれが結構大変なんですが・・・・。 エラーが起こるのはPCRの段階がもっとも多いと聞きました。 それ以外のクローニングキット、プラスミド精製、制限酵素反応で エラーが起こることはあるんですか？ また、制限酵素で切断後、ライゲーションを行った場合、 繋ぎ目だけをみればいいといっていた人もいたのですが、 繋ぎ目以外でエラーが発生することはあるのですか？

全ゲノムの情報が公表されている酵母（Saccharomyces Cerevisiae)ですが、あるタンパク質が細胞外に分泌されるか否かはどうやったら判別可能でしょうか？？ タンパクのアミノ酸配列、塩基配列の情報はあるのですがそこから判断できますか？？

cDNAにPCRで増幅してクローニングキット（invitrogen）を使ってベクターを作っています。 その過程でシークエンスでエラーがないかどうかを調べる作業をやります。 シークエンスの波形が乱れてそれが結構大変なんですが・・・・。 エラーが起こるのはPCRの段階がもっとも多いと聞きました。 それ以外のクローニングキット、プラスミド精製、制限酵素反応で エラーが起こることはあるんですか？ また、制限酵素で切断後、ライゲーションを行った場合、 繋ぎ目だけをみればいいといっていた人もいたのですが、 繋ぎ目以外でエラーが発生することはあるのですか？

ラクトースオペロンの発現を抑制的に調節しているリプレッサーは”トランスに働く因子”と呼ばれているらしいです。なぜか教えてください。

同じ科、同じ属、で染色体数も同じなのに　種が違うという例はありますか？ (1)その例を挙げていただければ幸いです。 (2)もしあるなら異種にした理由は何でしょうか？