methyl の回答履歴

青いバラを作るのは難しいそうです。 下記ＵＲＬによれば青いバラを作ったそうですが、青色に見えません。 http://www.suntory.co.jp/company/research/blue-rose/ ところで青というのは自然によく見られる色で、花の色でも珍しくありません。 どうしてバラに関しては、青が出ないのでしょうか？ また金魚でも青を出すのは難しいと聞いた記憶があります。 どなたかよろしくお願いします。

　リアルタイムPCRの前に遠心分離機にかけるのは どのような理由で行われるのですか教えてください。

文系大学を卒業し数年経ちました。 いますぐではないのですが、いずれ他大の院に進学したく考えています。 推薦状が2通ほど必要になってきますが、つてが ないのでどうやって取ればよいのか考えあぐねています。 卒業後、就職せず自分で会社を興しました。 そのため元上司となる人物はおりません。 また、起業の際誰かにお世話になったという こともなく、推薦状を書いてもらえるような 人が思い当たりません。 人間関係も狭い方なので、先輩というような人物 もおりません。 大学時の担当教授はもう10年ほど前に定年退職し、 こちらからも年賀状などを贈ることはしてないので まったく音信不通状態です。 唯一、思いつく方法は大学時の教授陣の中にこちらが一方的に知っている方に頼んでみることしか思い当たりません。 私のように推薦状で苦労する方はレアケースかと思いますが、どのように推薦状を集めればよいでしょうか？

理系生物系の学部生です。院なんて過剰な学歴 だと思っていましたが、卒研レベルに失望し、院に 行かないと仕方ないなあと考えるようになりました。 何より分生実験は楽しい側面がありますし。 今の日本では、修士卒の理系人が多いと思います。 実験レベルと経済面を考えるとオトナな選択と思います。博士（後期過程）は確かに立派ですが、社会的には微妙な位置なのではないかと感じます。私は学問は大事ですが、実社会も大切と思っています。 そこで、就職を念頭において院（研究室）をいくつか 訪問しました。すると、なんと博士後期志向の研究室 の多いことでしょう！確かにボスは100%アカデミックな人間ですので、場合によっては進学寄りの空気になるよなあ‥とか思いますが。 よく研究室は活気がないとダメという意見を聞きますが、その根拠は何なのでしょう？実験と論文に全てを費やして気がつけばドクター目前という状態は、学問的には文句なしですが‥。楽をしたいのではありません。実社会を見据えたバランスが必要ではないかと思います。そういった理解のある研究室は「活気がない」ということになるのでしょうか？ そういった観点で院を探すと、必ずしも現在の興味に100%ヒットしていなくても、就職に理解のある研究室を選んで2年を過ごすべきではないかと思います。 院を就職前の研究経験、あくまでその後が大事と考える私の上記の考えをどう思われますか？やはり院は全てを実験に捧げるほうが何かのメリットがあるのでしょうか？

今度，PCRから電気泳動をしようと考えているのですが 皆さんは希釈，及び作成した TAE，ローディングバッファー，アガロースゲルを どのくらいの期間を基準に新たに作成しているので しょうか？ 御意見宜しくお願いします． またそれらに関して参考文献などがありましたら 宜しくお願いします．

他大学院の研究室への訪問の際の服装は、やはり気をつけるべきですか？カジュアルな服装で行こうと思ったんですが、さすがにジーンズはマズいかなーとか妙に不安になりまして。スーツで行くべきなのか？とも考えましたが、面接や試験ならまだしも、訪問にそこまで気を使うべきかとも思います。普段の服装で行ったら訪問先の先生に不快感を与えたりするのでしょうか？何を着ていけばいいか、何かアドバイスをお願いします。

遺伝子に関する初歩的な質問です。 人間の持つ染色体は、２３対＝４６本だそうですね。 でも、遺伝子は合計で３０億程度あると言います。 これはどういう事なのですか？ 染色体の対の総数が３０億ということなのか、それとも染色体の一本に３０億の遺伝子が存在している、ということなのか、どちらなのでしょうか？

新規メチル化酵素であるDnmt3aは初期胚と言われる受精卵から着床までの期間に発現するのでしょうか？ 脱メチル化が着床までに完了し、新規メチル化が着床以降に起こるのでDnmt3aも着床後（9.5日胚）から発現されると思うのですが・・・？ 詳しく研究又はご存知の方はご回答よろしくお願いします。

260nmの吸光度/280nmの吸光度の比で、なぜDNAの純度が分かるのですか? 誰か教えてください。

新規メチル化酵素であるDnmt3aは初期胚と言われる受精卵から着床までの期間に発現するのでしょうか？ 脱メチル化が着床までに完了し、新規メチル化が着床以降に起こるのでDnmt3aも着床後（9.5日胚）から発現されると思うのですが・・・？ 詳しく研究又はご存知の方はご回答よろしくお願いします。

生物関係の資格を取るための検定には、生物分類技能検定の他に何があるでしょうか？ご存知の方教えてください。

こんにちは。 大腸菌の培養をTB培地で実行しようとしています。 TBの液体培地の組成についてはわかったのですが、寒天培地の組成がわかりません。 どなたかご存知の方いらっしゃいましたら、ぜひ教えて下さい。 また、SOC培地についてもその組成を教えていただけるとありがたいです。 すみません、実験初心者なもので何を参考にしたらよいかわからないのです。 直接的な答えでなく、こんなHP・本があるといったことでも結構です。 よろしくお願いします。

　大腸菌の培地の中に、SOC培地というものがありますが、私はこれを形質転換後のインキュベーション時にしか使用したことがありません。なぜ、形質転換後だけSOC培地を使うのでしょうか？そのほかに使用する場面はないですか？また、もしSOBを使用するというプロトコールの中で、SOCを使った場合どうなりますか？？(例えば、コンピテントセルを作る時など…)

来年大学進学しようと思っている者です。そこで奨学金について調べましたが、返済方法についてちょっと分からなかったのでお聞きしたいことがあります。 第二種奨学金の返済についてなんですが、卒業と同時に一度に全額返済することはできるのでしょうか？その場合、第二種奨学金は在学中は無利息とあるので、卒業時に全額返済すれば利息がかからないだろうと考えていますが、これは可能なことなのでしょうか？ 「全額返済できるならなぜ奨学金を？」と思われるかもしれませんが・・・　分かる方よろしくお願いします。またその回答の根拠も載せてもらえるとうれしいです。日本学生支援機構のHPいっても卒業時の全額返済ついてまではさすがに触れていないので・・・よろしくお願いします。

初めてセントラルドグマということを聞きました。 タンパク質を合成するということはわかったのですが、 ＤＮＡからの流れがイマイチ理解できません。 ｍＲＮＡをとくに、教えて欲しいです(>_<)☆

今からカンニングをしようというわけではないですが カンニングが発覚した際に大学によって処分が違うという話を聞きました。ある大学では前期の単位すべてが無効になるとか・・・。ほかの大学はどうなんでしょうか？特に東京の大学について聞きたいです。

　知り合いの大学生から、ミトコンドリアDNAの塩基配列を比較することで、同定の困難な種でも種判別ができるという話を聞きました。 　私は、蟻を趣味で採集しているのですが、同定が困難な種があることから、興味を持ちました。 しかし、どうもよくわかりません。そこで、次の2点について教えてほしいです。 １．原理について 　塩基配列を比べれば、その違いから種判別できるというのは、漠然とはわかります。でも、違いだけなら、同種内でもあるはずです。違いをどのように評価すると、別種だといえるようになるのか、その仕組みがわかりません。 ２．応用について 　この技術は、どのように応用できるものなのでしょうか。 　蟻のなかには、ワーカーでは同定が困難、あるいは不可能で、女王蟻の形態を調べないと同定できない種があります。そのような種について、もし塩基配列さえ読めれば、ワーカーのみから簡単に同定できるようになると言うことでしょうか。 　以上２点をよろしくお願いします。 ちなみに、私は生物を専門に学んだことがないので、難しいとは思いますが、できれば素人にもわかるようにお願いします。

一般的にPCRなどで増幅させたDNAの回収する際にUVを当てた状態でゲルを切り出して回収すると思いますが、その際に約一分ほど手にUVが当たり、その部分が少し温かく感じた気がしました。 UVは遺伝子に変異を起こし発ガン作用がありますが、このような場合はどうなのでしょうか？？ 危険な状態なのでしょうか？？

現在国立大学の工学部の4年次です。 他大学の院への入学を考えておりますが、過去問の入手や勉強法などわからない事も多く困っております。 やはり希望する大学院の研究室に直接訪問するなどして直接ご指導を仰ぐ方が良いのでしょうか。

法人化した大学敷地内に企業が参入することは法的に可能なのでしょうか？ たとえば大学の敷地内に吉野家が出店することは可能なのでしょうか？