methyl の回答履歴

この前、通常は冷蔵保存しているアンピシリンを誤って冷凍保存して凍結させてしまいました。 この場合アンピシリンの活性に何か支障がでるのでしょうか？（ちなみに、LB培地に添加して、形質転換の大腸菌を確認したりするのに使用しています。） また冷蔵保存では、アンピシリンってどのくらいの期間持つものなのでしょうか？

プラスミドを精製し、EcoRIで処理しました。これをアガロース電気泳動したところ、＋極側に色素入りのバンドが見えました。これはプラスミド以外の分子なのか、何らかの試薬の残留物なのでしょうか？ ちなみに使用した試薬は、Soln.1(glucose,Tris-HCL,EDTA)、Soln2(NaOH,SDS)、Soln3(CH3COOK,CH3COOH)、イソプロピルアルコール、エタノール、TEバッファー、TAEバッファー、RNase溶液、アガロースゲル染色液です。

　知り合いの大学生から、ミトコンドリアDNAの塩基配列を比較することで、同定の困難な種でも種判別ができるという話を聞きました。 　私は、蟻を趣味で採集しているのですが、同定が困難な種があることから、興味を持ちました。 しかし、どうもよくわかりません。そこで、次の2点について教えてほしいです。 １．原理について 　塩基配列を比べれば、その違いから種判別できるというのは、漠然とはわかります。でも、違いだけなら、同種内でもあるはずです。違いをどのように評価すると、別種だといえるようになるのか、その仕組みがわかりません。 ２．応用について 　この技術は、どのように応用できるものなのでしょうか。 　蟻のなかには、ワーカーでは同定が困難、あるいは不可能で、女王蟻の形態を調べないと同定できない種があります。そのような種について、もし塩基配列さえ読めれば、ワーカーのみから簡単に同定できるようになると言うことでしょうか。 　以上２点をよろしくお願いします。 ちなみに、私は生物を専門に学んだことがないので、難しいとは思いますが、できれば素人にもわかるようにお願いします。

今度、大学院の進学相談会に出席したいと思っているのですが、服装は私服で良いのでしょうか？家から大学が遠いため、様子がわからず困っています。

外部の院を受けるわけですが、一度見学しようとあいさつのメールを教授に送ろうと思います。申し訳ないのですが、ご指摘お願いします。はじめから恥をかきたくないので・・・。ここで恥をかきます。 冠省　　　　　　○○○○教授 突然のメール申し訳ございません。私は○○大学○学部○学科４年に在学中の○○○○と申します。現在、○○○の研究に非常に興味がありまして大学院で○○○の研究をしたいと考えております。それに伴いまして一度貴研究室を見学したく考えております。お忙しいところ大変申し訳ございませんがお時間をとっていただけますでしょうか？ご検討のほどよろしくお願いいたします。 具体的に日時とか入れたほうがいいですか？

スニップの意味はわかったのですが、どのようなものがあるか、どこ探しても見つかりません。 例としてどんなものがあるかご存知の方教えてください。 よろしくお願いします。

ESTを小規模（1万以内）で行いたいと考えているのですが、 cDNAライブラリーを作らないで行うことは可能でしょうか。 たとえばランダムプライマーを用いたRT-PCRなどでです。 サンプルの量も微量です。

　私は今年生物系大学院を受験を予定しています。学部では細菌の実験を行なっていましたが、学生を労働者として使う教官に疲れたため、また興味が薄れたため他大学のみを考えています。いわゆる労働研究室ですが、このようなケースは程度の差はあれ、少なくないのではと思います。 　現在興味のあるキーワードは、発生、形態形成、ES cell、non-cording RNAなどで、分子生物学や発生工学的手法に精通したい、また柔軟に研究したいという思いがあります。教官の一方的な指示が絶対という研究室をさけ、学生を大切にする研究室を見極めるいい方法ありましたら教えて下さい。 　また、新たな分野への参入ということで、研究室訪問に際して関連知識を網羅してから行きたいという思い（不安）があります。現実的には難しいのですが、未熟な知識で訪問するのは失礼に当たるとも感じます。その葛藤の中でなかなか前に進めません。一方、寛容なボスであれば、未熟でもむしろ有益な機会となりうるとも思います。 　話の分からないボスのもとでの研究ゆえの葛藤かもしれないのですが、外部の実情が分からないため不安です。実験や研究生活を少しでも楽しめる進路に向けて、私に助言下されば幸いです。 　

固体培養の実験結果大腸菌の原液の菌濃度を求めるのには、どうすればいいんですか？培養された個数と濃度は同じなんですか？

固体培養の実験結果大腸菌の原液の菌濃度を求めるのには、どうすればいいんですか？培養された個数と濃度は同じなんですか？

　今年の夏に院試を受ける予定なのですがＴＨＥ　CELL を読む時間はなさそうです。 そこで、エッセンシャル分子生物学か分子生物学講義中継（１～３）どちらか一方だけ読むとしたら、どちらを選択すべきでしょうか？

現在、ヒト正常細胞を育てております。 一般journalを見ると自分の使用している細胞が 3代～5代を実験で使用しています。 そこで自分もそれにならって3代～5代を使用しようと 思うのですが、そうなると初代を育て2代を大量に 凍結し実験をやる度に起こして育てて4代もしくは 5代を使用するしかないのでしょうか？ そうなると実験をすると決定してからかなり 時間がかかるような気がするのですが…。 あと、かといって初代をたくさん買うほど経済的な 余裕はありません。 何かいい育て方がありましたらご助言をいただけませんでしょうか？

大腸菌で発現タンパクをつくるため、クローニングしています。PCRで増幅後、2つの制限酵素でプラスミド、インサートともに切断し、ライゲーション、コンピテントセルへの組み込み後、プラスミド抽出してから制限酵素で切断して長さを確認するのですが、インサートと異なる長さのものしか取れません。なぜでしょうか？　たとえばインサート1kbなのに取れたものは1.2kbと0.9kbになっていました。　単なるコンタミネーションでしょうか？　

3週で搬入して、4週で実験に使う事は可能でしょうか。

ある特定遺伝子のｍＲＮＡをＲＴ－ＰＣＲにより増幅します。 仮にですが、目的のｍＲＮＡの全長は1000bpで、逆転写反応後プライマーを用いて増幅させると500bpの産物が得られるとします。 その後ネガティブコントロールを行い、さらにF.W.のみとR.V.のみで反応を行います。 この結果(電気泳動パターン、産物の大きさ等)はどのようになると予想されますか？

3週で搬入して、4週で実験に使う事は可能でしょうか。

ある特定遺伝子のｍＲＮＡをＲＴ－ＰＣＲにより増幅します。 仮にですが、目的のｍＲＮＡの全長は1000bpで、逆転写反応後プライマーを用いて増幅させると500bpの産物が得られるとします。 その後ネガティブコントロールを行い、さらにF.W.のみとR.V.のみで反応を行います。 この結果(電気泳動パターン、産物の大きさ等)はどのようになると予想されますか？

3週で搬入して、4週で実験に使う事は可能でしょうか。

２つ程質問させてください。 １：生物学の場合、実験を何回も繰り返すことが必ずしも正確な測定値につながるとは限らない場合があるようなのです。それはどのような事に起因し、どのような理由からなのでしょうか・・・？？ ２：血球計算で同じマウスから採血した血液にもかかわらず、血球（赤血球・白血球）の数に人によって大きくばらつき（誤差）が出るのですが、その理由としてはどんなことが考えられるのでしょうか？抹消血中の赤血球・白血球数を変動させる要因にはどのようなものがあるのでしょうか...明らかにカウントミスではないと思いますし、濃度も一定なのですが... 予想や経験からでもいいので何か知っていましたら教えてください。

初めて質問させて頂きます。 私はこれまでタンパク質を扱ったことが無いため，タンパク質情報の一般的な調査方法を知りません。 現在のところ，数千のタンパク質群から，あるＰＣソフトによってある特徴を持つタンパク質を３０に絞りました。 これらについて，さらに共通する特徴を調べ，実験を組んでいこうと思っているところです。 現在，３０タンパク質に対して調べている調査項目は， １．NCBIで提供されている情報（MeSHなどで，もちろんPubMedから論文検索もしています） ２．プロモーターや転写因子 から共通点を探しています。 わずか３０タンパク質なので，一つ一つ調査しています。 そこで質問ですが，この他に共通点を探すための調査項目を教えて頂けないでしょうか（お時間があれば，調査手法も教えてください）？ よろしくお願いします。