2benzeneのプロフィール

(この質問は別の質問の続きです。) 回答ありがとうございます。拝読しました。 塩基性が非常に弱くなっているというところがところが納得いきません。 ジメチルアニリン塩酸塩にすることで溶解しお相手のジアゾニウムイオンと反応すると思っていたのですが違うのでしょうか。 メチルオレンジの実験の手順がのった岡山理科大のサイトを見つけたのでよければ見てみてください。6-7ページです。 https://www.chem.ous.ac.jp/~waka/chemex

高校生です。 問題中でメチルオレンジを写真のように合成していました。 他の参考書の中で「ジアゾカップリングは(相手がベンゼンジアゾニウムイオンの場合)電子供与性の置換基を持つ芳香族化合物でないと起こらない」という説明がされておりそれで理解していたので、今回の場合では写真のようにN原子が正の電荷を持っており供与どころかベンゼン環の電子を吸引するように見えてしまい困っています。 スルホン酸が電子を吸引しているおかげで求電子性が高まっているのでしょうか？それにしても受け手があれではp位につく理由がないと思ってしまいます。 詳しい方ご教示ください。

下の問題の(2)でCuSO4のSの酸化数は考えなくていいのですか？

化学が苦手で困っています！わかる方、教えてください。 濃度3.4%の過酸化水素水50gに酸化マンガン(IV)を加え完全に分解させた。発生した酸素の体積は標準状態で何Lか。 答えは0.56Lなのですが、計算方法を教えてください！

こちらの問題がよくわかりません 矢印の間に一体何がおこったのかどなたか解説していただけませんか…？