ponpokopeeのプロフィール

マウスの胚(E11.5)の凍結切片の作製を行なっているのですが、顕微鏡で観察すると組織のところに泡が入っていて泡のある部分の組織が崩れたり、抜けてしまっています。包埋の条件は解剖後、4%PFAで4℃45分固定後15%, 30% シュークロース／PBSで置換した後、コンパウンドで包埋してドライアイス上で凍結しています。クリオスタットの庫内の温度は－20℃で切片の厚さは10μmです。包埋する時にコンパウンドには泡が入っておりません。また組織の周辺に泡は見られず組織の中にみられます。解決方法で考えられることがございましたら、よろしくお願いいたします。

神経細胞を用いてアポトーシスの抑制因子の探求をしています。 今までフナコシのTACS2というキットを用いていたのですが、バックグラウンドとアポトーシス細胞の違いが分からなかったのではっきりと「染色」していると識別できるキットを探しています。