kenji000128のプロフィール

遺伝子治療に関する研究を始めたばかりの者なのですが、これまでに、同一臓器をターゲットに２回に分けて遺伝子を導入したという報告はありませんか？例えば、肝臓をターゲットにまず最初にAという遺伝子を導入し、その１－２週間後に別のBという遺伝子を肝臓に導入したというような研究です。 　 もし、報告がないのであれば、その理由は何なのでしょうか？素人考えでは、別の遺伝子を経時的に他段階に発現させるのは、より自然にちかく、さらに面白い結果が導き出せるのではないかと思うのですが・・・。

こんにちは。最近よくニュースで見かける「ヒズボラ」。 恥ずかしながら全く無知で、ニュースを見ていても頭がついていきません。 ヒズボラは前々からいたグループなんでしょうか？ イスラエルと何故いがみ合っているのでしょうか？ ビンラディンとかイラクはまた別の問題ですか？ 全体の流れを教えて下さい(>_<)

１．人から人への感染は時間の問題と聞きましたが、もしそうなれば大流行するのでしょうか ２．豚や牛などにも感染するのでしょうか ３．仮に大流行しても、1,2年で終息するものでしょうか ４．そもそも歴史上大流行した疫病は、どうやって終息したのでしょう　ワクチンなどできない時代もあったでしょうし、自然消滅するものなのかな

RT-PCRを行っているのですが、きちんと増えないので困っています。 サイクルを振ってPCRを行ったところ、サイクルに応じてバンドが増えていなかったり、まったく増幅していなかったりします。 また、300bp付近（1kbpラダーで500bpよりも下を眼で判断）に、もやもやっとしたバンドが見えます。 もちろん、アニーリング温度の変更などもためしましたが、効果はありませんでした。 ポジコンはきちんと増えるので、操作上のミスやtempleteがおかしいということはないと考えております。 そこで、PCR反応液にSDSやデムソーを添加すればうまくいく場合があるということを聞きました。 が、添加する量などがわかりません。ご存知の方、よろしくおねがいします。 また、そういった情報の載っている文献や教科書等があれば、あわせて教えていただきたいです。 よろしくおねがいします。

RT-PCRを行っているのですが、きちんと増えないので困っています。 サイクルを振ってPCRを行ったところ、サイクルに応じてバンドが増えていなかったり、まったく増幅していなかったりします。 また、300bp付近（1kbpラダーで500bpよりも下を眼で判断）に、もやもやっとしたバンドが見えます。 もちろん、アニーリング温度の変更などもためしましたが、効果はありませんでした。 ポジコンはきちんと増えるので、操作上のミスやtempleteがおかしいということはないと考えております。 そこで、PCR反応液にSDSやデムソーを添加すればうまくいく場合があるということを聞きました。 が、添加する量などがわかりません。ご存知の方、よろしくおねがいします。 また、そういった情報の載っている文献や教科書等があれば、あわせて教えていただきたいです。 よろしくおねがいします。