smpm の回答履歴

薬品の後に、三水和物やニ水和物と付く場合がありますが、これはどのような違いがあるものなのでしょうか。 ちなみにメチレン・ブルーでは、何も付いていないものと上記の２つが付いているものがありますが、どう違うものなのか、わかりません。 よろしくお願いいたします。

ポリオキシエチレンの合成法として、エチレングリコールの重縮合と1,2-エポキシエタンによるアニオンおよびカチオン重合がありますが、どれが一番高分子量を得られるのでしょうか？ 重縮合だと、縮環反応や脱水反応などの副反応が起こるから違うことはわかったのですが、カチオンとアニオンどちらが優れているのかわかりません。 どうかお願いします。

ベンズアルデヒドと無水酢酸から桂皮酸を合成しました その際にアルカリ条件で水蒸気蒸留をしてベンズアルデヒドを流出させましたが生成物が流出しないのはなぜですか？何が起こっているのかわかりません あと、これを酸性条件で行ったらどうなってしまうんですか？教えてください

とある本に，「ホルムアルデヒドとクレゾールが重合，高分子化し，この反応はエタノールによって抑えられる．」との記述がありました． この高分子化の化学反応式を教えていただけないでしょうか？ホルムアルデヒド同士が結合して，パラホルムアルデヒドをつくるというのなら話はわかるのですが，クレゾール（たぶんオルト位だと思います．）とどのように反応して，重合するのかが全くわかりません． あと，エタノールによってその重合高分子化が抑えられるというのは，何故なのでしょうか？ 以上２点なのですが，僕の持っている化学の知識では解決できなくて困っています．どうかよろしくお願いします．

例えばブタノールの光学異性体の2つはR，Sで表されるみたいなんですが，この辺は詳しく習っていなく，わかりません…かなり初歩的なことかもしれなく申し訳ないんですが教えてください。

Friedel-Crafts反応のアシル化について質問させて下さい。 教科書にも出てくる塩化アルミニウムを使った酸塩化物での反応機構は理解できるのですが、酸触媒を使った酸無水物でのアシル化の反応機構が分かりません。 例えば、過塩素酸を触媒とした反応でベンゼンを無水酢酸でアシル化した場合、アセトフェノンが出来ると思いますが、これらの反応機構はどのように進むのか また、副生成物等の有無や化学等量の関係など、もしご存知の方がいらっしゃいましたらご教授願います。 詳しく解説されているサイト等もございましたら是非教えていただければと思います。 どうぞ宜しくお願い致します。