robitaのプロフィール

色彩にかかわる仕事をしたいと思い、 専門的に学ぶ環境におらず、個人的に学び始めた素人です。今は、生理学の本で視覚を学んでいます。 　カラーコーディネートの本によれば、「色感は、人種、生育地域（環境）により大きく異なる」ということですが、エスキモーの人についてなど、ごく一部の人たちの情報にかぎられています。もう少しさまざまな地域、環境における認知差を、具体的に計測し述べたテキストはないでしょうか。 　異文化紹介のような軽めの本でもかまいません。

こんにちは。お世話になります。 バイオ、生化学系の実験に従事しているものですが「水」について教えて下さい。 水道水、脱イオン水、MilliQ、蒸留水（二段蒸留水）、超純水の違いを教えて下さい。 お互いの関係などありましたら（○○を～すると△△になる等）教えていただけると わかりやすいかもしれません。 また、実験内容によってはエンドトキシンを気にする実験もありますが、エンドトキシンフリーの水を使う場合はどれを選べばよいのでしょうか？ 動物細胞培養用に使う場合はどの水を選べばよいのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

現在ある物質（ここではAとさせていただきます）のprobeをつくろうとしてします． Aを含むと思われる細胞（血液（白血球）、cell line、培養細胞等）からRNAを抽出し、paperを参考にして、primerを3種類購入し、PCRを行ってるところですが、なかなかAのmRNAがひっかかってくれません。（RNA自体はそこそこ取れています） 手技的なもの、試薬の精度以外で、なにかPCRで目的とするmRNAをひろうよい方法はないでしょうか？ 漠然とした質問ですみません

DGGE法（変性剤濃度勾配電気泳動法）について 教えていただきたいのですが、この電気泳動を行うには、通常のスラブ型の電気泳動装置があれば可能なのでしょうか？ それとも、特殊な装置が必要なのでしょうか？ BIO-RADなどからは、このDGGE法のための 電気泳動装置も売り出されておりますが、できるのならば、既存の装置だけで取り組みたいと考えております。 （カタログによると、150万もするようですし…） また、ゲルなどは自作できるのでしょうか？ また、実際にこの手法のやり方などを書いたプロトコール本（秀潤社のバイオ実験イラストレイテッドみたいな本）があるようでしたら、お教えください。 もしくはネットで具体的手法を公開しているところが あれば、知りたいのですが。 よろしくお願いします。

　600 bpくらいのDNA配列をPCRで増やし、その産物をPEG沈して精製しているのですが、PCR直後の電気泳動（1.5% TBE gel)では1本のバンドなのですが、PEG沈後の電気泳動では2本になっています。 　分子量で見ると、産物のバンド（600 bp）に加えて、450bp程度のバンドが新たに出現します。精製中に分解したのでしょうか？（でも、DNaseのコンタミだったらもっとズタズタに切れますよね）。それとも、精製過程で産物の一部が何か高次構造のようなものをとって、電気泳動上で二本になって見えるのでしょうか？ 　原因についてご存知の方、あるいは同じ経験をされた方、教えてください。