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NMRのお話で

安息香酸エチルを共鳴周波数60MHz及び300MHzのHNMRで測定した時に得られるスペクトル中のメチルプロトンに帰属されるシグナルをσ値、多重度を予想し各シグナルの強度比がわかるように、スケッチしなさい。という問題がわかりません。 一応σ値は出せたのですが、J値を予想することができないので先に進めません。 過程なども添えてお願いします。

みんなの回答

  • NiPdPt
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回答No.2

多重度に関してはスピン-スピン結合を考えれば予想できるはずです。この場合には基本的なパターンで、CH3はtripletでCH2はquartetです。J値に関しては、単純な鎖状構造なので、標準的な値を用いればいいなじゃいですか。教科書などを調べればわかるはずですけど、7Hz程度でしょう。 ちなみに、ベンゼン環に関してもオルトとメタのカップリングがあるはずです。

  • NiPdPt
  • ベストアンサー率51% (383/745)
回答No.1

σ値って何ですか?化学シフトならδですけど。化学シフトはスペクトルから読み取るだけです。多重線であればそれらの中心(重心)です。 Jは分裂間隔(ppm単位)に共鳴周波数をかけるだけです。いずれにせよ、それらの値はいずれのスペクトルから読み取っても同じになるはずです。

pooh-3490
質問者

補足

δの間違いでした。すいません。 化学シフト値は本の値を使って予想する事が出来ました。 この問題はもう一度言いますがスペクトルから読み取るのではなく化学シフト値と多重度などからどのようなスペクトルが出るか予想する問題みたいなのです。

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