rimgojam の回答履歴

全9件中1~9件表示
  • 靴 ブーツを除菌、殺菌したい。

    どうしてもほしいブーツがあり、 オークションで買おうとしているところです。 その商品はブーツです。 以前に水虫対策で 完全に靴を殺菌しているところをテレビでやっていたのを 思い出しました。 それはある薬品〔固体だったと思います〕と くつを袋に入れて24時間近く放置。 薬品を昇華させて靴を殺菌していました。 それを数日間繰り返すのと同時に 飲み薬と 清潔に保つことを心がけて治していっていました。 靴を滅菌、除菌、殺菌など できる方法はないでしょうか? 薬局で売っているものでやりたいと思っています。 どなたかご存知の方いらっしゃったら教えてください。 テレビの内容はうろ覚えです。

    • ami1126
    • 回答数5
  • スライドグラス

    顕微鏡で使うスライドグラスを洗浄するのに、お金が掛からなくて、今すぐ試せる、汚れが落ち易い良い方法知りませんか? 使い終わったスライドグラスやカバーガラスが溜まってきちゃってて・・・。

  • ロングプライマーでのPCR

    通常のPCRは20mer程度のプライマーで行います。しかし、現在実験の過程で70merのプライマーを使ってPCRをしようと考えています。これほど長いプライマーでPCRは可能でしょうか。また、可能ならPCRを行う段階での注意点を教えていただけないでしょうか。ちなみに、TM値を計算したところforward、reverse共にTM値が71でした。

    • garunia
    • 回答数3
  • 細胞培養中の継代でのトリプシン処理について、改善方法を教えてください。

    現在、接着系ヒト癌細胞を使っております。 継代の際に、容器中培養液の1/5量のトリプシン/EDTAを添加して、3分インキュベートしてから、同量の培養液を入れて、ピペッティングして細胞を剥がしております。 しかし、なかなかプレートから細胞が剥がれず、インキュベート時間を長くしたり、セルスクレーパーを用いたりして無理やり剥がしてみたのですが、細胞塊が増えるだけで、細胞がバラバラになってくれません。 遠心をして、トリプシン溶液を除いて培養液中でピペッティングしても細胞塊状態で、細胞がバラバラになってくれません。 現在、他に教えていただく方がおりませんので、ご教授よろしくお願いいたします。

  • 獣医学科の推薦入試(面接)について

    高校三年の妹が獣医学科 を受験しようとしているのですが、 その際の推薦入試での質問についてお聞きしたいのです。 私自身も大学で面接は経験しましたが、 ●なぜこの大学を選んだのか ●なぜこの学科を志望するのか などの質問をされた記憶がありますが、獣医学科の面接においてこの他にはどのような質問をされるのかアドバイスをお願いします。 具体的には 1.どんな質問をされたか 2.どのような答え方をしたか を教えていただきたいです。 受験する学校は 日本獣医大学 獣医学部 日本大学 生物資源科学部 です。よろしくお願いします!!

    • koko08
    • 回答数3
  • エチジウムブロマイドを触ってしまいました!

    学生実習でPCR後に電気泳動をやったのですが、その際に使用したエチジウムブロマイドが発がん性だということはわかっていました。 しかし、電気泳動が終わり、ゲルを取り出す時に焦っていたわたしは、一瞬素手でゲルを取り出そうとして泳動槽に指先(第一関節くらい)をつけてしまいました。その上、そのまま、慌てて手袋をし、ゲルを取り出し・・・と作業をしてしまいました。結局洗ったのは10分後ぐらいです。今はなんですぐに洗わなかったんだろうと反省しています。 皮膚からはもちろん爪との間からもエチジウムブロマイドは入ってくるのかなと思ったら不安でしかたがありません。 このくらいでも癌になってしまうんでしょうか? 切実ですので、よろしくお願いします! ちなみに使用したエチジウムブロマイドの濃度は10mg/mlです。 似たような質問もあったのですが、微妙に状況が違うので投稿しました。本当によろしくおねがいします。

    • realki
    • 回答数11
  • 牛の胃のウィルス(細菌?)はヒトの胃でも生きられる?

    牛の胃の中に生息するウィルスは人間の胃の中でも生息できますか? 人間のは強酸だそうですけど、牛の胃のペーハーはどうですか? もし人間の胃の中で生きられたら、野菜も糖に変えられるので食料問題の解決になるかと思ったんです。

    • noname#21728
    • 回答数5
  • MDCK (イヌ腎臓由来)について

    MDCK(Madin-Darby canine kidney)とはどんなもので、どのように使用するかご存じの方いらっしゃいます?この細胞を使用するメリットなどもご存じでしたら教えて下さい。よろしくお願い致します。

  • DNAを室温放置はまずい?

    DNAは実験終了後室温、実験台で放置しておくと どれくらいで駄目になりますか? ずっと室温でおいているのですが、 全然使えるのですが。 DNA自体安定な物質なので簡単に壊れる物ではないと思うのですが。 4℃でほぞんしなければいけないのですか。