hypertensive の回答履歴

Sequence解析を行なおうと思っているのですが、コンピテントセルを使い尽くしていました。コンピテントセルを使わないで、Sequence解析を行なう方法はありませんか？

PCRが上手くいかず、ポリメラーゼの検討を行なうように言われました。現在使っているのがPhusion DNA Polymeraseです。研究室にはほかにNovaTaq polymerase、KOD dush、KOD plusがありますが使い分け方が分かりません。参考になるものさえ見つけられず非常に困っています。ご存知の方がいらっしゃれば教えてください。お願いします。

生物好きの素人です。生物（遺伝学）の本を読んでいて、しばしば出てくるのに今ひとつ理解できないのが、Zing Fingerです。同じくGATA型転写因子という言葉もしばしば出てきます。 　大変勝手なお願いですが、わかりやすく教えてくださったら大変嬉しいです。または高等学校の生物くらいの知識の私で理解できるくらいわかりやすく説明されているサイトは無いでしょうか。 　よろしくお願いいたします。

セリンやチロシンがリン酸化されることで翻訳後修飾としてタンパク質の活性が制御されるということについての質問なのですが。 あるタンパク質があるとして、そのアミノ酸配列にはセリンが何個か含まれているとします。そのセリンは全てリン酸化される潜在性があるのでしょうか？ 何個かあるセリンのうち特定のものだけがリン酸化されるということは起こりうるのでしょうか？ だとしたらリン酸化される部分とされない部分の区別は周辺の配列とかから判別できたりするのでしょうか？リン酸化サイトを予想することはできるのでしょうか？ 以上よろしくお願い致します。

現在論文を読んでいます。その論文で系統樹が示されているのですが、見方などがさっぱりわかりません。 http://www.chiringi.or.jp/k_library/kaishi/kaishi2004_1/90g2-2.gif ↑ このような系統樹です(論文に出てきたのと似たものです)。 特に、枝分かれのところに示された数字が何を表すのかを知りたいのですが、お分かりの方いらっしゃいましたら御教授ください。 また、参考になるWEBサイトなども教えていただけたらと思います。 宜しくお願いします。

プライマーを設計しようと考えていますが、あるペプチド配列にAlwN Iという制限酵素サイトをつけます。その時に１～６残基程度のヌクレオチドを付加しないと制限酵素で切断効率がおちてしまう可能性があります。このヌクレオチド付加をどのように設定したらよろしいでしょうか？バイオラボのカタログにもこの制限酵素は載っておりませんでした。　お願いします。

今回、実験で菌体のDNA断片の塩基配列を解析しました。 その結果、A・T・G・C の組み合わせ配列の最後に、 NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNと、Nが多数ありました。 Blastで解析し、菌の同定は出来たのですが このNNNNNというのがきになりました。 このNNNNNNNNNが意味していることは何か、ご存じの方がいたら教えてください。 ヨロシクお願いします。

人間の不思議な習性について質問です。 知らない場所で迷子になって右と左に分かれている分岐点に迷い込むと 無意識に人間は左に曲がると聞いた事があります。 それにこれは誰に言われるでもなく皆がやってることだと思うのですが 蚊やダニにかまれてプクーッとはれてる所を爪で十字の形に押したりしませんか？ 何で人間にはこんな変な共通の行動があるんでしょうか？？

経費削減の一環としてThermus aquaticusからTaqを自作で調製できないか検討しているのですが、これは実際に経費削減につながることでしょうか？ また、その調整法が現在分からないのですが、方法を紹介しているサイトをご存知の方がいらっしゃったら教えて頂けると幸いです。英語のサイトや文献でも結構です。 宜しくお願いします。

教科書や参考書などに呼吸や光合成の過程を示した図がありますが、反応過程で生じる水素は[H]と表記されています。[H]はなぜ[ ]でくくられて表記されているのでしょうか。

DNAを制限酵素で切ったり、シークエンスで配列を求める ことをしているのですが、なかなか結果が出ません。 どうも溶液の混合がうまくいっていないような気がします。 溶液の混合ってどうやってやればいいものなのでしょうか？ ボルテックス、転倒混和、チューブの上を持って下を叩く、ピペッティング などありますが、どのように使い分けたらいいのですか？ 溶液の量、種類によると思いますが。 3000倍希釈とかすることがあるんですが、よく混ぜているんですが、 本当に混ざっているのか自信がありません。 例えば、プラスミド、タンパク質、抗体などはボルテックスをしてはいけないと教えられました。 実験に不慣れでそういういったことについて知識がないのです。 こういうのは人から聞いて教わるものなのですか、 または本で自分で勉強するものなのですか？ こういう実験の初歩について書いてある本があればいいのですが。