inorganicchemistのプロフィール

ＩＲ測定でＫＢｒを使ってるのですが、サンプルが結構湿ってて、サンドイッチするものに膜が張り付いてしまいます。 ＫＢｒはちゃんと乾燥させてあります。 サンプルはできれば乾燥したくありません。 どなたかいい案をお持ちの方がいらっしゃいましたらご教授よろしくお願いいたします。

はじめまして。 現在、X線構造解析用の単結晶（有機化合物）を作成しようとしているのですが、どうしても『ファイバー』のような細い針状結晶しか出来上がらず、困っています。 これまでに、様々な溶媒（クロロホルム、トルエン、酢酸エチル、ジオキサン、アセトニトリル、アセトン、エタノールなど）を試したり、また手法も溶媒をゆっくり蒸発させたり、貧溶媒（ヘキサン、エーテル、メタノールなど）の蒸気をゆっくり溶かしこんだりと、いろんな手法をとってきましたが、たいていはファイバー状になってしまいます。 化合物自体の溶解性は高いほうでして、水、ヘキサンには不溶、メタノール、エタノール、エーテル、アセトニトリルには少し溶け、他の溶媒には良好に溶ける感じです。しかしファイバー状のものができていることから、結晶成長時に自己組織化しやすい化合物のような印象を受けます。 このような化合物をブロック状の単結晶にすることはできるのでしょうか。あるいは、類似のケースにて溶媒を変えたら成功した、などの例をご存知の方はおりますでしょうか？

化学反応で反応熱が出ると、E=mc^2に従って質量は減少するのでしょうか。 また、電池が化学変化で電気エネルギーを出した後、質量が減少しますか？ いろんな質問を見たのですが、はっきりと分からないので教えてください。

硝酸カリウムにリン酸を加えて加熱すると反応は起こるでしょうか？ 私は硝酸より弱いリン酸では反応しないと思うのです。 揮発性の酸の塩に不揮発性の酸を加えると揮発性の酸が発生すると高校の教科書には出ています。しかし、これは酸の強さも関係あるのではないかと思うのですがどうでしょうか？つまり揮発性の酸の塩と反応さえるのは同程度以上の酸でないといけないと思います。 また、これはアンモニアのような揮発性の塩基の塩についても同じ事は言えますよね。

私は合成については素人なのですが、自分の生化学系の実験に使うためのある物質の合成だけはできます。このたび、その物質の原料の一部を変えて、ちょっとだけ構造が違う物質を作ることにしました。そのためには、2-アミノ-1,3-プロパンジオール（和光、No. 322-60892）を精製して脱水する必要があります。粉末なのですが・・・再結晶をすれば良いのでしょうか？その場合も、どのような溶媒をどうやって検討すればいいのやらよくわかりません。よろしくお願いします。