Namakusa の回答履歴

細胞周期の制御にはおおまかに分けて、G1期→S期→G2期→M期と順序良く進行させるシステムと、G1期でS期の、G2期でM期開始の決定を制御するシステムがあると認識していますが、 初期胚（動物）ではどうして後者なのでしょうか。わかり辛い質問で申し訳ありません。 あと、S期とM期を交互に繰り返すようなシステムを作りたいと思うのですが、どう制御すればできるでしょうか。 よろしくお願いします。

Drosophilaの発現ドライバーについての質問です。 DrosophilaにGAL4/UASシステムで導入した遺伝子を発現させるドライバーにda-GAL4というものがあるようですが、このドライバーのみを発現させた個体ではyellow eyeの表現形が見られるのはなぜでしょうか。ちなみに、遺伝的なバックグラウンドはW1118です。 Drosophila初心者につき初歩的な質問で恐縮ですが、どなたかご教示頂ければ幸いです。宜しくお願い致します。。。

私は耳をぴくぴくと動かすことができます。周りの人に聞いてみてもあ まりこのような人はいないようです。 耳が動かせる（動かせない）のはなぜですか？何かの名残ですか？

大腸菌のコンピテントセルは対数増殖期の細胞を塩化カルシウム溶液で処理することによって得られる。 という風に説明されていることが多いのですが、なぜ塩化カルシウム溶液で処理するのですか？？ 処理することによって大腸菌にはどのような変化が起こっているのでしょうか？？

HIV-1に感染した細胞では染色体の切断や異数体が観察できるみたいですが、この現象によってどのようなことが起こると考えられるのですか？ レトロウイルスではLTRの転写活性作用により癌化が起こることは知られていますが、染色体の異常によって癌化が起こることもあるのでしょうか？？ また、よく染色体異常に関する論文が書かれていますが、染色体異常について研究することはどのような意義があるのでしょう？？染色体異常のhot spotを見つけても、何も対処することはできないように思えます。

HIV-1に感染した細胞では染色体の切断や異数体が観察できるみたいですが、この現象によってどのようなことが起こると考えられるのですか？ レトロウイルスではLTRの転写活性作用により癌化が起こることは知られていますが、染色体の異常によって癌化が起こることもあるのでしょうか？？ また、よく染色体異常に関する論文が書かれていますが、染色体異常について研究することはどのような意義があるのでしょう？？染色体異常のhot spotを見つけても、何も対処することはできないように思えます。